Sfârșitul chimio-toxice? Blocarea vitaminei B-2 poate opri cancerul
Noi cercetări publicate în revistă Îmbătrânire găsește un compus care împiedică răspândirea celulelor canceroase prin înfometarea lor cu vitamina B-2. Descoperirile pot revoluționa chimioterapia tradițională.
O echipă de cercetători din Marea Britanie și-a propus să găsească un agent terapeutic non-toxic care vizează mitocondriile celulelor canceroase.
Mitocondriile sunt organite producătoare de energie găsite în interiorul fiecărei celule. Compusul găsit recent de oamenii de știință poate opri proliferarea celulelor stem asemănătoare cancerului prin interferența cu procesul lor de creare a energiei în interiorul mitocondriilor.
Echipa a fost condusă de prof. Michael Lisanti, catedra de medicină translațională de la Universitatea din Salford din Regatul Unit, iar noul studiu poate fi accesat aici.
Celulele canceroase de energie flămând
Prof. Lisanti și colegii săi au folosit screening-ul pentru a identifica compusul, care se numește clorură de difenileniodoniu (DPI).
După cum explică cercetătorii, diferite teste celulare și alte experimente de cultură celulară au arătat că DPI a redus peste 90 la sută din energia produsă în mitocondriile celulelor.
DPI a realizat acest lucru blocând vitamina B-2 - cunoscută și sub numele de riboflavină - care a epuizat celulele de energie.
„Observația noastră este că DPI atacă selectiv celulele stem canceroase, creând în mod eficient un deficit de vitamine […]. Cu alte cuvinte, prin oprirea producției de energie în celulele stem canceroase, creăm un proces de hibernare. ”
Prof. Michael Lisanti
Celulele stem canceroase sunt cele care produc tumora. „Este extraordinar”, continuă prof. Lisanti, „celulele stau acolo parcă într-o stare de animație suspendată”.
Important, DPI s-a dovedit a fi netoxic pentru așa-numitele celule canceroase „în vrac”, despre care se crede că sunt în mare parte netumorigenice.
Acest lucru sugerează că compusul ar putea avea succes în cazul în care chimioterapia actuală eșuează. Echipa explică: „Tratamentul DPI poate fi utilizat pentru a conferi acut un fenotip cu deficit mitocondrial, despre care arătăm că epuizează în mod eficient [celulele stem asemănătoare cancerului] din populația heterogenă de celule canceroase.”
Aceste constatări au implicații terapeutice semnificative pentru vizarea puternică [celulelor stem asemănătoare cancerului], reducând în același timp efectele secundare toxice, adaugă ei.
O nouă eră a chimioterapiei?
„[Credem”, spun oamenii de știință, că DPI este unul dintre cei mai puternici și foarte selectivi inhibitori [celulele stem asemănătoare cancerului] descoperite până în prezent. ”
Constatările sunt deosebit de semnificative, având în vedere nevoia uriașă de terapii non-toxice împotriva cancerului și efectele secundare grave ale chimioterapiei convenționale.
„Frumusețea [DPI] este că [face] celulele stem canceroase metabolice inflexibile astfel încât [acestea] să fie extrem de sensibile la multe alte medicamente”, explică prof. Lisanti.
Co-autorul studiului, prof. Federica Sotgia, comentează, de asemenea, despre semnificația descoperirilor recente, spunând: „În ceea ce privește chimioterapiile pentru cancer, avem clar nevoie de ceva mai bun decât ceea ce avem în prezent și sperăm că acesta este începutul unei abordări alternative pentru a opri celulele stem canceroase. ”
De fapt, autorii sunt specializați în găsirea unor terapii alternative, non-toxice, și speră că cele mai recente descoperiri ale acestora vor marca începutul unei noi ere a chimioterapiei - poate una care folosește molecule non-toxice pentru a viza activitatea mitocondrială a tulpinii de cancer -com celulele.
Cercetătorii propun să numească aceste noi molecule „mitoflavoscine”.
