Ce să știți despre limfomul non-Hodgkin
Limfomul non-Hodgkin este un nume pentru un grup de cancere care debutează în anumite tipuri de celule albe din sânge.
Potrivit Societății Americane a Cancerului, limfomul non-Hodgkin se numără printre cele mai frecvente forme de cancer din Statele Unite, reprezentând aproximativ 4% din toate cazurile de cancer din țară.
Se poate dezvolta la orice vârstă și este frecventă la copii și adulți tineri. Cu toate acestea, riscul crește pe măsură ce o persoană îmbătrânește și mai mult de jumătate dintre cei cu boală au 65 de ani sau mai mult atunci când primesc diagnosticul.
Limfomul non-Hodgkin este mai frecvent la bărbați - aproximativ 1 din 42 îl dezvoltă, în timp ce boala apare la aproximativ 1 din 54 de femei.
Acest articol explică ce este limfomul non-Hodgkin și prezintă tipurile, simptomele și opțiunile de tratament. De asemenea, analizează cele mai recente statistici privind prognosticul și perspectivele.
Înțelegerea limfomului non-Hodgkin
Non-Hodgkin și Hodgkin sunt cele două tipuri principale de limfom.
Limfoamele sunt cancere care încep în globulele albe din sânge numite limfocite. Aceste celule fac parte din sistemul limfatic, care face parte din sistemul imunitar.
Pe lângă faptul că contribuie la lupta împotriva infecțiilor și bolilor, sistemul limfatic ajută fluidele, inclusiv sângele, să se deplaseze în jurul corpului.
Limfomul se poate dezvolta în orice zonă a corpului care conține țesut limfatic, inclusiv:
- ganglionii limfatici, care există în tot corpul - în piept, abdomen și pelvis, de exemplu
- splina, care creează limfocite și alte celule imune
- măduva osoasă, unde se formează noi celule sanguine
- timus, o glandă în pieptul superior care joacă un rol în dezvoltarea limfocitelor
- adenoide și amigdalele, care luptă împotriva infecțiilor din spatele gâtului
- tractului digestiv, deoarece unele zone conțin țesuturi limfatice
Fără tratament, limfomul non-Hodgkin se poate răspândi pe tot corpul. Sângele poate transporta globule albe canceroase în zone îndepărtate.
Tipuri de limfom non-Hodgkin
Există multe tipuri de limfom non-Hodgkin. Acestea se împart în două grupe principale, în funcție de faptul dacă celulele albe din sânge afectate sunt celule B sau celule T.
De asemenea, medicii clasifică limfoamele în funcție de cât de repede cresc. Orice tip poate fi cu creștere lentă (indolent) sau cu creștere rapidă (agresiv).
Tipuri de celule B.
Potrivit Comunității de sprijin pentru cancer, aproximativ 85% din cazurile de limfom non-Hodgkin din SUA încep în celulele B. Mai jos sunt cele mai comune două tipuri.
Limfom difuz cu celule B mari
Aproximativ 1 din 3 cazuri de limfom non-Hodgkin sunt de acest tip. De obicei începe ca un nod în ganglionul limfatic.
Uneori, limfomul difuz cu celule B mari începe în intestin, os, creier sau măduva spinării. Crește rapid, dar de obicei răspunde bine la tratament.
Limfom folicular
Aproape 20% din limfoamele din SUA sunt de acest tip, care începe în ganglionii limfatici și măduva osoasă.
Limfomul folicular crește de obicei încet și răspunde la tratament, dar este dificil de vindecat și poate reveni.
Tipurile mai puțin frecvente de limfom non-Hodgkin cu celule B includ:
- limfom de țesut limfatic asociat mucoasei
- limfom limfocitar cu celule mici sau leucemie limfocitară cronică
- limfom intravascular cu celule B mari
- limfom cu celule de manta
- Limfomul lui Burkitt
- leucemie cu celule păroase
- limfom primar al sistemului nervos central
- limfom mediastinal (timic) cu celule B mari
- limfom limfoplasmacytic sau macroglobulinemie Waldenstrom
- limfom cu celule B din zona marginală nodală
- limfom din zona marginală splenică
- limfom extranodal marginal cu celule B
- limfom primar de revărsat
Tipuri de celule T.
Cancer Support Community raportează că tipurile de celule T reprezintă mai puțin de 15% din toate cazurile de limfom non-Hodgkin din subtipurile SUA includ:
- Limfom periferic cu celule T: Cunoscut și sub numele de limfom generic cu celule T, acesta este cel mai frecvent tip de limfom cu celule T și există o serie de subtipuri suplimentare.
- Limfom cu celule T cutanate: Acest tip include limfoamele cu celule T care afectează în principal pielea, dar pot afecta și sângele, ganglionii limfatici și organele interne.
Alte tipuri de limfom care afectează celulele T includ:
- limfom anaplastic cu celule mari
- limfom angioimunoblastic cu celule T
Simptome
Simptomele limfomului non-Hodgkin depind adesea de tipul specific și de locul în care se află în organism.
Unii oameni nu prezintă simptome înainte ca cancerul să devină avansat.
Simptomele frecvente ale limfomului non-Hodgkin includ:
- ganglionii limfatici măriți
- frisoane
- o burtă umflată
- senzație de plin după ce mănâncă foarte puțin
- vânătăi ușor
- dificultăți de respirație
- o tuse
- infecții frecvente
- slabire inexplicabila
- oboseală
O persoană cu un tip de celule B poate avea, de asemenea, o febră care vine și trece și transpirații severe pe timp de noapte.
Simptomele limfomului cu celule T cutanate tind să includă ganglionii limfatici măriți, pielea uscată, mâncărime și o erupție roșie.
Diagnostic
O biopsie este singura modalitate de a diagnostica limfomul non-Hodgkin. Aceasta implică prelevarea unui eșantion de celule folosind un ac mic.
Un patolog va examina apoi această probă la microscop pentru a verifica semnele afecțiunii.
Punerea în scenă
După ce a făcut un diagnostic de limfom non-Hodgkin, medicul va efectua o serie de teste pentru a vedea cât de departe a progresat cancerul. Medicii numesc această etapă.
Stadializarea poate implica teste imagistice, cum ar fi raze X sau scanări RMN.
Echipa de asistență medicală poate efectua, de asemenea, teste de sânge, biopsii ale măduvei osoase sau teste ale funcției inimii și plămânilor.
Există patru etape ale limfomului non-Hodgkin. Etapa 1 este cea mai puțin avansată, în timp ce etapa 4 este cea mai avansată. Societatea Americană a Cancerului oferă detalii despre etapele acestei afecțiuni.
Tratament
Există patru tipuri principale de tratament pentru limfomul non-Hodgkin: chimioterapie, radioterapie, imunoterapie și terapii cu celule vizate.
Adesea, medicii recomandă combinarea tratamentelor, iar cea mai bună combinație va depinde de o serie de factori, inclusiv:
- tipul și stadiul limfomului
- starea generală de sănătate și de fitness a persoanei
Cauze și factori de risc
Comunitatea medicală nu știe ce cauzează limfomul non-Hodgkin, dar o serie de lucruri fac ca acesta să se dezvolte mai probabil.
Factorii de risc pentru limfomul non-Hodgkin includ:
- fiind mai în vârstă, deoarece majoritatea persoanelor care primesc diagnosticul au 65 de ani sau mai mult
- fiind bărbat
- purtând excesul de greutate și având o dietă nesănătoasă
- având infecții bacteriene, cum ar fi cu Helicobacter pylori
- având infecții virale, cum ar fi cu virusul Epstein-Barr
- având o tulburare autoimună, cum ar fi artrita reumatoidă
- după ce a primit un transplant de organe
- după ce a fost tratat anterior împotriva cancerului
- după ce a fost expus la radiații
- având o tulburare de imunodeficiență, cum ar fi SIDA
Outlook
Termenul „rata de supraviețuire la 5 ani” se referă la procentul de persoane care trăiesc cel puțin 5 ani după ce au primit un diagnostic.
Rata generală de supraviețuire la 5 ani pentru limfomul non-Hodgkin este de 71%. Cu toate acestea, este important să ne amintim că această cifră se bazează pe medii.
Perspectivele unei persoane depind de tipul și stadiul cancerului, printre alți factori. Un medic poate oferi informații mai detaliate pe baza factorilor specifici fiecărei persoane.
