Talzenna (talazoparib)

Ce este Talzenna?

Talzenna este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală, utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân la adulți.

Este utilizat pentru tratarea cancerului de sân cu fiecare dintre următoarele caracteristici:

• Receptor hormonal pozitiv sau receptor hormonal negativ. Aceste celule canceroase pot avea sau nu receptori (locuri de atașament) pentru estrogen sau progesteron.
• Mutații în genele BRCA1 sau BRCA2 (tipuri de gene de cancer mamar). Aceste mutații (modificări anormale) cresc riscul de a avea anumite tipuri de cancer. Cancerul cu mutații genice BRCA se numește BRCA-pozitiv.
• Cancer de sân HER2-negativ. Aceste celule canceroase nu au proteine ​​HER2 (receptorul factorului de creștere epidermică umană 2) pe suprafața lor.
• Boală avansată. Acest tip de cancer s-a răspândit în apropierea sânului (numit boală avansată local) sau în alte părți ale corpului (numit boală metastatică).

Talzenna vine sub formă de capsule care se iau pe cale orală o dată pe zi. Este disponibil în două concentrații: 1 mg și 0,25 mg.

Talzenna conține medicamentul talazoparib, care aparține unei clase de medicamente numite inhibitori poli ADP-riboză polimerază (PARP). Este considerată o terapie țintită, deoarece atacă anumite părți ale celulelor canceroase. Funcționează diferit de chimioterapie (medicamente standard utilizate pentru tratarea cancerului), care poate afecta toate celulele în creștere rapidă din corpul dumneavoastră.

Eficacitate

Un studiu clinic a examinat persoanele cu cancer de sân BRCA-pozitiv, HER2-negativ. Persoanele care iau Talzenna au avut perioade mai lungi, fără ca cancerul lor să crească sau să se răspândească decât persoanele care foloseau medicamente pentru chimioterapie.

În acest studiu, 62,6% dintre persoanele care au luat Talzenna au avut cancerul redus cu 30% sau mai mult. La persoanele care iau medicamente chimioterapice, 27,2% au avut cancerul redus cu 30% sau mai mult.

Aprobarea FDA

Talzenna a fost aprobat de Food and Drug Administration (FDA) în octombrie 2018. A fost al doilea inhibitor PARP care a fost aprobat de FDA. Primul medicament aprobat de FDA din această clasă se numește Lynparza (olaparib). A fost aprobat pentru tratarea cancerului de sân în ianuarie 2018.

Talzenna generic

Talzenna este disponibil numai ca medicament de marcă. Momentan nu este disponibil sub formă generică.

Talzenna conține medicamentul talazoparib.

Efecte secundare Talzenna

Talzenna poate provoca reacții adverse ușoare sau grave. Următoarele liste conțin unele dintre efectele secundare cheie care pot apărea în timpul tratamentului cu Talzenna. Aceste liste nu includ toate efectele secundare posibile.

Pentru mai multe informații despre posibilele efecte secundare ale Talzenna sau sfaturi despre cum să faceți față unui efect secundar îngrijorător, discutați cu medicul sau farmacistul.

Efecte secundare mai frecvente

Cele mai frecvente efecte secundare ale Talzenna pot include:

• diaree
• durere de cap
• Pierderea parului
• greaţă
• vărsături
• oboseală
• senzație de slăbiciune
• pierderea poftei de mâncare

Cele mai multe dintre aceste reacții adverse pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu dispar, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Efecte secundare grave

Pot apărea reacții adverse grave de la Talzenna. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele dvs. vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

Reacțiile adverse grave, care sunt descrise mai jos în „Detaliile efectelor secundare”, pot include următoarele:

• anemie (nivel scăzut de celule roșii din sânge)
• neutropenie (niveluri scăzute ale anumitor celule albe din sânge)
• trombocitopenie (niveluri scăzute de trombocite)
• sindrom mielodisplazic sau leucemie mieloidă acută (cancer în sânge sau măduvă osoasă)
• reacție alergică severă

Detalii despre efectul secundar

S-ar putea să vă întrebați cât de des apar anumite efecte secundare cu acest medicament. Iată câteva detalii despre mai multe dintre efectele secundare pe care le poate provoca acest medicament.

Reactie alergica

Ca și în cazul majorității medicamentelor, unele persoane pot avea o reacție alergică după ce au luat Talzenna. Nu se știe sigur cât de des persoanele care iau Talzenna au o reacție alergică. Simptomele unei reacții alergice ușoare pot include:

• erupții cutanate
• mâncărime
• înroșirea feței (căldură și roșeață a pielii)

O reacție alergică mai severă este rară, dar posibilă. Simptomele unei reacții alergice severe pot include:

• umflarea sub piele, de obicei în pleoape, buze, mâini sau picioare
• umflarea limbii, gurii sau gâtului
• probleme de respirație

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o reacție alergică severă la Talzenna. Sunați la 911 dacă simptomele dvs. vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

Pierderea parului

Căderea părului (numită alopecie) a fost un efect secundar raportat frecvent în timpul studiilor clinice. Într-un studiu, 25% dintre persoanele care au luat Talzenna au avut căderea părului.

Majoritatea acestor persoane și-au pierdut mai puțin de 50% din păr. La acești oameni, căderea părului nu a fost vizibilă de la distanță. Se vedea doar de aproape. Un procent mic de oameni a pierdut cantități mai mari de păr. Este posibil ca aceste persoane să fi avut nevoie să poarte o perucă sau o coafură pentru a-și masca căderea părului.

În același studiu, 28% dintre persoanele care utilizează chimioterapie (medicamente standard utilizate pentru tratarea cancerului) au avut căderea părului.

Căderea părului cauzată de tratamentele împotriva cancerului este de obicei temporară. De cele mai multe ori, părul crește din nou după terminarea tratamentului. Dacă sunteți îngrijorat de căderea părului, discutați cu medicul dumneavoastră despre modalități de a reduce acest efect secundar. Este posibil să vă recomande să utilizați capace de răcire a scalpului sau să încercați alte modalități de a îmbunătăți sănătatea scalpului și a părului.

Anemie

Anemia a fost un efect secundar frecvent observat la persoanele care au luat Talzenna în timpul studiilor clinice. Cu anemie, corpul dumneavoastră are un nivel scăzut de celule roșii din sânge.

Într-un studiu, 53% dintre persoanele care au luat Talzenna au avut anemie. Aproximativ 18% dintre persoanele care utilizează chimioterapie (medicamente standard utilizate pentru tratarea cancerului) au avut anemie. La 39% dintre persoanele care au luat Talzenna, anemia a fost considerată suficient de severă pentru a putea avea nevoie de tratament cu transfuzie de sânge. Mai puțin de 1% dintre persoanele care au luat Talzenna au oprit medicamentul din cauza anemiei.

Anemia este de obicei un efect secundar temporar al tratamentelor împotriva cancerului, cum ar fi Talzenna și medicamente similare. De obicei, se îmbunătățește după terminarea tratamentului. Cu toate acestea, poate provoca simptome care vă afectează calitatea vieții.

Simptomele anemiei includ:

• oboseala (lipsa de energie)
• senzație de slăbiciune
• constipație
• probleme de respirație
• sângerări din nas sau gingii
• pielea palidă
• senzație de frig
• probleme de concentrare
• ameţeală
• durere de cap

Medicul dumneavoastră vă va verifica dacă aveți anemie. Vor face acest lucru comandând numărul de globule roșii din sânge înainte de a începe Talzenna și în fiecare lună în timp ce luați medicamentul.

Dacă numărul de celule roșii din sânge devine prea scăzut, medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul. Acestea vă pot reduce doza de Talzenna sau pot întrerupe temporar tratamentul cu Talzenna până când nivelul de celule din sânge se îmbunătățește.

Dacă aveți simptome de anemie în timp ce utilizați Talzenna, discutați cu medicul dumneavoastră. Ei pot recomanda modalități de a vă reduce simptomele în timpul tratamentului.

Neutropenie

Neutropenia a fost un efect secundar frecvent observat la persoanele care au luat Talzenna în timpul studiilor. Cu neutropenia, corpul dumneavoastră are niveluri foarte scăzute de neutrofile (un tip de celule albe din sânge care combate infecțiile).

Într-un studiu clinic, 35% dintre persoanele care au luat Talzenna au avut neutropenie. Aproximativ 43% dintre persoanele care utilizează chimioterapie (medicamente standard utilizate pentru tratarea cancerului) au avut neutropenie. Această afecțiune a fost principalul motiv pentru care 0,3% dintre persoanele care au luat Talzenna au întrerupt tratamentul cu medicamentul.

Dacă aveți niveluri scăzute de neutrofile, aveți un risc crescut de infecție. Febra este adesea primul simptom al neutropeniei. Aceasta poate fi urmată de infecții precum infecții respiratorii sau infecții ale pielii.

Medicul dumneavoastră vă va verifica nivelul de neutrofile înainte de a începe să luați Talzenna și apoi lunar în timp ce utilizați medicamentul. Dacă nivelurile de neutrofile sunt prea mici, medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul. Este posibil să vă aștepte să începeți medicamentul, să vă reduceți doza actuală de Talzenna sau să vă opriți temporar tratamentul, până când numărul de sânge revine la un nivel sigur.

Dacă aveți simptome de neutropenie (cum ar fi febră) în timp ce luați Talzenna, anunțați imediat medicul dumneavoastră. Este posibil să aveți nevoie de tratament dacă aveți o infecție.

Trombocitopenie

Trombocitopenia este un alt efect secundar comun al Talzenna. Cu trombocitopenie, corpul dumneavoastră are niveluri scăzute de trombocite în sânge. Trombocitele vă ajută să formați cheaguri atunci când sângerați. Dacă aveți un nivel scăzut de trombocite, aveți un risc crescut de a avea o sângerare gravă.

Simptomele mai puțin grave ale nivelurilor scăzute de trombocite includ:

• vânătăi frecvente
• sângerare ușoară (adesea din gingii; sângele poate apărea și în scaun)
• sângerare din răni care durează mai mult decât în ​​mod normal sau care nu se oprește singură
• sângerări nazale

Într-un studiu clinic, 27% dintre persoanele care au luat Talzenna au avut trombocitopenie. Doar 7% dintre persoanele care utilizează chimioterapie (medicamente standard utilizate pentru tratarea cancerului) au avut anemie. Trombocitopenia a fost principalul motiv pentru care 0,3% dintre persoanele care au luat Talzenna au întrerupt tratamentul cu medicamentul.

Medicul dumneavoastră vă va verifica numărul de trombocite înainte de a începe tratamentul și în fiecare lună în timp ce luați Talzenna. Dacă nivelul dumneavoastră de trombocite este prea scăzut, medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul până când numărul de trombocite revine la un nivel sigur. Acestea vă pot întârzia următoarea doză de Talzenna, vă pot reduce doza actuală de Talzenna sau vă pot întrerupe temporar tratamentul.

Sindrom mielodisplazic / Leucemie mieloidă acută

Sindromul mielodisplazic (SMD) este o formă de cancer la nivelul sângelui și măduvei osoase. SMD poate evolua în leucemie mieloidă acută (LMA). În MDS și AML, măduva osoasă produce celule sanguine anormale care nu funcționează corect.

Aceste condiții au apărut la 2 din cele 584 de persoane care au primit Talzenna în timpul studiilor clinice. Ambii au primit medicamente pentru chimioterapie înainte de a lua Talzenna. Medicamentele chimioterapice ar fi putut juca un rol în dezvoltarea acestui cancer.

Cancerul din sânge și măduva osoasă vă poate determina să aveți niveluri scăzute ale diferitelor tipuri de celule sanguine. Acest lucru poate duce la simptome precum:

• vânătăi frecvente
• sângerare ușoară (din nas și gingii; poate avea și sânge în scaun)
• probleme de respirație
• pierdere în greutate
• oboseala (lipsa de energie)
• slăbiciune
• infecții frecvente
• febră
• durere în oase

Medicul dumneavoastră vă va testa nivelul sanguin al celulelor roșii din sânge, celulelor albe din sânge și trombocitelor înainte de a începe să luați Talzenna și în timpul tratamentului. Nivelurile scăzute ale oricăruia dintre acestea ar putea fi un semn al cancerului de sânge sau de măduvă osoasă.

Dacă aveți un număr scăzut de celule din sânge înainte de a începe Talzenna, poate fi necesar să așteptați pentru a începe tratamentul până când numărul de sânge se îmbunătățește la niveluri sigure. Este posibil ca unii oameni să aibă nevoie să se prezinte la un medic specializat în tulburări de sânge înainte de a începe Talzenna.

Dacă nivelul sângelui devine prea scăzut în timp ce luați Talzenna, medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul. Acestea vă pot întârzia următoarea doză de Talzenna, vă pot reduce doza actuală de Talzenna sau vă pot întrerupe temporar tratamentul, până când numărul de trombocite revine la un nivel sigur.

Dacă aveți simptome de cancer de sânge / măduvă osoasă în timp ce luați Talzenna, anunțați imediat medicul dumneavoastră.

Costul Talzenna

Ca și în cazul tuturor medicamentelor, costul Talzenna poate varia. Pentru a găsi prețurile actuale pentru Talzenna în zona dvs., consultați WellRx.com.

Costul pe care îl găsiți pe WellRx.com este cel pe care îl puteți plăti fără asigurare. Prețul real pe care îl veți plăti depinde de acoperirea asigurării dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Asistență financiară și de asigurare

Dacă aveți nevoie de asistență financiară pentru a plăti Talzenna sau dacă aveți nevoie de ajutor pentru a vă înțelege acoperirea de asigurare, ajutorul este disponibil.

Pfizer Oncology, producătorul Talzenna, oferă un program numit Pfizer Oncology Together. Pentru mai multe informații și pentru a afla dacă sunteți eligibil pentru asistență, sunați la 877-744-5675 sau vizitați site-ul web al programului.

Talzenna pentru cancerul de sân

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) aprobă medicamente eliberate pe bază de rețetă, cum ar fi Talzenna, pentru tratarea anumitor afecțiuni. Talzenna poate fi, de asemenea, utilizat off-label pentru alte condiții. Utilizarea fără etichetă este atunci când un medicament aprobat pentru a trata o afecțiune este utilizat pentru a trata o afecțiune diferită.

Talzenna este aprobat de FDA pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân la bărbați și femei adulți.

Despre cancerul de sân

Tipurile de cancer mamar sunt determinate prin testarea celulelor canceroase pentru anumiți receptori (locuri de atașament). Receptorii se găsesc pe suprafața celulelor canceroase. Diferite persoane pot avea diferite tipuri de receptori pe celulele lor. Următorii receptori pot fi găsiți pe celulele cancerului de sân:

• receptori de estrogen (un tip de receptor hormonal)
• receptori de progesteron (un tip de receptor hormonal)
• Receptorii HER2 (receptorul 2 al factorului de creștere epidermică umană)

Dacă celulele dvs. canceroase au un număr mare de oricare dintre acești receptori, cancerul dumneavoastră este considerat „pozitiv” pentru receptorul respectiv. De exemplu, dacă celulele dvs. canceroase au o mulțime de receptori HER2, cancerul se numește „HER2-pozitiv”.

Dacă celulele dvs. canceroase au un număr redus de receptori, cancerul dumneavoastră este considerat „negativ” pentru receptorul respectiv. De exemplu, dacă celulele dvs. canceroase au foarte puțini receptori HER2, cancerul se numește „HER2-negativ”.

Medicul dumneavoastră folosește informații despre receptori pentru a afla mai multe despre tipul specific de cancer de sân pe care îl aveți. Acest lucru îi ajută să aleagă cel mai bun tratament pentru dumneavoastră.

Tipul de tratament pe care îl primiți poate depinde și de genetică. Persoanele cu mutații ale genei cancerului de sân 1 (BRCA1) sau ale genei cancerului de sân 2 (BRCA2) prezintă un risc crescut de cancer de sân. Toată lumea are gene BRCA, dar la unii oameni, aceste gene sunt mutate. Genele anormale sunt transmise în familii.

Medicul dumneavoastră vă poate solicita un test pentru a verifica mutațiile BRCA. Acest lucru îi va ajuta să vă personalizeze tratamentul împotriva cancerului.

Uneori, cancerul de sân se răspândește în afara sânului. Se poate răspândi în apropierea sânului (cancer local avansat) sau în alte părți ale corpului (cancer metastatic).Medicul dumneavoastră vă va comanda teste imagistice pentru a vedea unde s-a răspândit cancerul în corpul dumneavoastră. Acest lucru îl ajută și pe medicul dumneavoastră să aleagă cea mai bună opțiune de tratament pentru dumneavoastră.

Tratamentul Talzenna pentru cancerul de sân

Talzenna este utilizat pentru tratarea cancerului de sân cu fiecare dintre următoarele caracteristici (dintre care unele sunt descrise mai detaliat în secțiunea de mai sus):

• Receptor hormonal pozitiv sau receptor hormonal negativ. Aceste celule canceroase pot avea sau nu receptori (locuri de atașament) pentru estrogen sau progesteron.
• Mutații în genele BRCA1 sau BRCA2 (tipuri de gene de cancer mamar). Aceste mutații (modificări anormale) cresc riscul de a avea anumite tipuri de cancer. Cancerul cu mutații genice BRCA se numește BRCA-pozitiv.
• Cancer de sân HER2-negativ. Aceste celule canceroase nu au multe proteine ​​HER2 (receptorul factorului de creștere epidermică umană 2) pe suprafața lor.
• Boală avansată. Acest tip de cancer s-a răspândit în apropierea sânului (numit boală avansată local) sau în alte părți ale corpului (numit boală metastatică).

Eficacitate

Un studiu clinic a examinat persoanele cu cancer de sân BRCA-pozitiv, HER2-negativ. Persoanele care iau Talzenna au avut perioade mai lungi, fără ca cancerul lor să crească sau să se răspândească decât au avut persoanele care foloseau medicamente pentru chimioterapie.

În acest studiu, 62,6% dintre persoanele care au luat Talzenna au avut cancerul redus cu 30% sau mai mult. La persoanele care iau medicamente chimioterapice, 27,2% au avut cancerul redus cu 30% sau mai mult.

Alte utilizări fiind studiate

Talzenna este studiat în studiile clinice de fază III ca tratament pentru alte afecțiuni decât cancerul de sân. Studiile de fază III se fac pentru a compara un nou tratament cu alte medicamente utilizate deja pentru a trata o anumită afecțiune. Unele dintre aceste studii de fază III sunt descrise mai jos.

Cancer de prostată

Talzenna este studiat ca tratament pentru cancerul de prostată avansat. În acest studiu, Talzenna este testat în combinație cu Xtandi (enzalutamida), care este un medicament care scade hormonii, aprobat pentru tratarea cancerului de prostată.

Cancer ovarian

Talzenna este, de asemenea, studiat ca tratament pentru cancerul ovarian. În acest studiu, Talzenna este utilizat în combinație cu alte medicamente anticanceroase sau în urma tratamentului cu medicamente anticanceroase. Acest studiu nu mai acceptă noi participanți.

Cancer de plamani

Un studiu în curs de desfășurare testează eficacitatea Talzenna în tratamentul cancerului pulmonar avansat. În acest studiu, Talzenna este comparată cu alte câteva chimioterapie și medicamente anticanceroase.

Doza Talzenna

Doza de Talzenna pe care medicul dumneavoastră o prescrie va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

• cât de bine tolerează corpul dumneavoastră efectele secundare ale Talzenna (cum ar fi numărul scăzut de celule roșii din sânge sau celule albe din sânge)
• funcția renală
• alte medicamente pe care le luați care pot interacționa cu Talzenna

Următoarele informații descriu dozele care sunt frecvent utilizate sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza prescrisă de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili cea mai bună doză pentru a se potrivi nevoilor dumneavoastră.

Formele și punctele forte ale medicamentului

Talzenna vine sub formă de capsule care sunt luate pe cale orală. Este disponibil în două concentrații: 0,25 mg și 1 mg.

Doze pentru cancerul de sân

Doza uzuală recomandată de Talzenna este de 1 mg, administrată pe cale orală o dată pe zi.

Doza de Talzenna pentru tratamentul cancerului de sân poate fi modificată dacă este necesar. Medicul dumneavoastră vă poate administra o doză mai mică, în funcție de mai mulți factori, cum ar fi efectele secundare pe care le puteți avea și dacă aveți boli de rinichi.

Dacă aveți întrebări despre doza potrivită pentru dvs., discutați cu medicul dumneavoastră.

Ce se întâmplă dacă pierd o doză?

Dacă pierdeți o doză de Talzenna, luați următoarea doză la ora obișnuită. Nu luați mai mult de o doză la un moment dat. Acest lucru vă poate crește riscul de reacții adverse grave.

Va trebui să folosesc acest medicament pe termen lung?

Depinde de modul în care corpul dumneavoastră răspunde la Talzenna. Dacă Talzenna împiedică creșterea sau răspândirea cancerului și puteți gestiona efectele secundare ale acestuia, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să utilizați acest medicament pe termen lung (câteva luni până la câțiva ani).

Talzenna și alcoolul

În prezent, nu există interacțiuni cunoscute între Talzenna și alcool. Cu toate acestea, Talzenna provoacă unele dintre aceleași efecte secundare care pot apărea după ce beți prea mult alcool. Aceste reacții adverse includ:

• durere de cap
• diaree
• greaţă
• vărsături
• oboseala (lipsa de energie)

Consumul de alcool în timp ce luați Talzenna vă poate crește riscul de apariție a acestor reacții adverse. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă consumul de alcool este sigur pentru dumneavoastră în timpul tratamentului cu Talzenna.

Interacțiuni Talzenna

Talzenna poate interacționa cu alte câteva medicamente. De asemenea, poate interacționa cu anumite suplimente, precum și cu anumite alimente.

Diferite interacțiuni pot provoca efecte diferite. De exemplu, unele pot interfera cu cât de bine funcționează un medicament, în timp ce altele pot provoca efecte secundare crescute.

Talzenna și alte medicamente

Mai jos sunt liste de medicamente care pot interacționa cu Talzenna. Aceste liste nu conțin toate medicamentele care pot interacționa cu Talzenna.

Înainte de a lua Talzenna, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului despre toate medicamentele eliberate pe bază de rețetă, fără prescripție medicală și alte medicamente pe care le luați. Spune-le și despre vitaminele, plantele și suplimentele pe care le folosești. Partajarea acestor informații vă poate ajuta să evitați interacțiunile potențiale.

Dacă aveți întrebări despre interacțiunile medicamentoase care vă pot afecta, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Anumite medicamente pentru tensiunea arterială sau pentru ritmul cardiac

Utilizarea Talzenna cu anumite medicamente pentru tensiunea arterială sau pentru ritmul cardiac poate crește nivelul Talzenna din corpul dumneavoastră. Acest lucru vă poate crește riscul de reacții adverse grave.

Exemple de medicamente pentru tensiunea arterială sau pentru ritmul cardiac care pot crește nivelul de Talzenna includ:

• amiodaronă (Nexteronă, Paceronă)
• carvedilol (Coreg, Coreg CR)
• verapamil (Calan, Verelan)
• diltiazem (Cardizem, Cartia XR, Diltzac)
• felodipină

Dacă trebuie să luați aceste medicamente în timpul tratamentului cu Talzenna, medicul dumneavoastră vă va reduce doza de Talzenna până când nu veți mai fi expus riscului acestei interacțiuni.

Anumiți antiinfecțioși

Utilizarea Talzenna cu anumite antibiotice sau antifungice poate crește nivelul de Talzenna din corpul dumneavoastră. Acest lucru vă poate crește riscul de reacții adverse grave.

Exemplele acestor antiinfecțioase includ:

• azitromicină (Zithromax)
• claritromicină (Biaxan XL)
• itraconazol (Onmel, Sporanox, Tolsura)
• ketoconazol (Extina, Nizoral, Xolegel)

Dacă trebuie să luați unul dintre aceste antibiotice sau antifungice în timp ce luați Talzenna, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de Talzenna până când nu mai luați antibioticul sau antifungicul.

Alternative la Talzenna

Sunt disponibile și alte medicamente care pot trata cancerul de sân. Unele pot fi mai potrivite pentru tine decât altele. Dacă sunteți interesat să găsiți o alternativă la Talzenna, discutați cu medicul dumneavoastră pentru a afla mai multe despre alte medicamente care ar putea funcționa bine pentru dumneavoastră.

Notă: Unele dintre medicamentele enumerate aici sunt utilizate în afara etichetei pentru a trata această afecțiune specifică. Utilizarea fără etichetă este atunci când un medicament aprobat pentru a trata o afecțiune este utilizat pentru a trata o afecțiune diferită.

Talzenna este utilizat pentru tratarea cancerului de sân care este HER2-negativ și local avansat sau metastatic la persoanele cu gene BRCA mutante. Exemple de alte medicamente care pot fi utilizate pentru tratarea acestui tip de cancer mamar includ:

• doxorubicină (Doxil, Lipodox)
• paclitaxel (Abraxane, Taxol)
• gemcitabină (Gemzar, Infugem)
• capecitabină (Xeloda)
• vinorelbine (Navelbine)
• bevacizumab (Avastin, Mvasi)
• eribulin (Halaven)
• carboplatină
• ciclofosfamidă
• docetaxel (Taxotere)

Talzenna vs. Lynparza

S-ar putea să vă întrebați cum se compară Talzenna cu alte medicamente care sunt prescrise pentru utilizări similare. Aici ne uităm la modul în care Talzenna și Lynparza sunt asemănătoare și diferite.

General

Talzenna conține medicamentul talazoparib. Lynparza conține medicamentul olaparib. Ambele medicamente aparțin aceleiași clase de medicamente: inhibitori de poli ADP-riboză polimerază (PARP).

Utilizări

Talzenna și Lynparza sunt ambele aprobate de FDA pentru utilizare la adulți. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea cancerului de sân care are toate caracteristicile următoare:

• Receptor hormonal pozitiv sau receptor hormonal negativ. Aceste celule canceroase pot avea sau nu receptori (locuri de atașament) pentru estrogen sau progesteron.
• Mutații în genele BRCA1 sau BRCA2 (tipuri de gene de cancer mamar). Aceste mutații (modificări anormale) cresc riscul de a avea anumite tipuri de cancer. Cancerul cu mutații genice BRCA se numește BRCA-pozitiv.
• Cancer de sân HER2-negativ. Aceste celule canceroase nu au proteine ​​HER2 (receptorul factorului de creștere epidermică umană 2) pe suprafața lor.
• Boală avansată. Acest tip de cancer s-a răspândit în apropierea sânului (numit boală avansată local) sau în alte părți ale corpului (numit boală metastatică).

(Consultați secțiunea „Talzenna pentru cancerul de sân” de mai sus pentru mai multe informații despre acest tip de cancer.)

Lynparza este aprobat pentru utilizare la persoanele al căror cancer de sân nu a răspuns suficient de bine la chimioterapie.

Lynparza este, de asemenea, aprobat ca:

• tratament de întreținere a cancerului ovarian avansat mutat cu BRCA
• tratamentul de întreținere a cancerului ovarian recurent
• tratamentul cancerului ovarian mutat BRCA avansat, la persoanele al căror cancer nu a răspuns suficient de bine la trei sau mai multe medicamente diferite pentru chimioterapie

Forme și administrare de medicamente

Talzenna vine sub formă de capsule, care sunt disponibile în două concentrații: 0,25 mg și 1 mg. Doza uzuală recomandată de Talzenna este de 1 mg administrată pe cale orală o dată pe zi.

Lynparza vine sub formă de tablete, care sunt disponibile în două concentrații: 150 mg și 100 mg. Doza uzuală recomandată de Lynparza este de 300 mg administrată pe cale orală de două ori pe zi.

Este posibil ca dozele de Talzenna și Lynparza să fie reduse la unii oameni. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza dacă aveți boli de rinichi, efecte secundare care nu pot fi gestionate sau interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente pe care le luați.

Efecte secundare și riscuri

Talzenna și Lynparza conțin diferite medicamente, dar acționează în moduri similare în corpul dumneavoastră. Prin urmare, ambele medicamente pot provoca efecte secundare foarte similare și unele efecte secundare diferite. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.

Efecte secundare mai frecvente

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare mai frecvente care pot apărea cu Talzenna, cu Lynparza sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Talzenna:
• Pierderea parului
• Poate apărea cu Lynparza:
• dureri de stomac sau supărare
• ameţeală
• infecții ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi răceala obișnuită sau sinuzita
• răni în gură sau pe buze
• gust afectat
• Poate apărea atât cu Talzenna, cât și cu Lynparza:
• greaţă
• diaree
• oboseala (lipsa de energie)
• durere de cap
• pierderea poftei de mâncare
• vărsături

Efecte secundare grave

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare grave care pot apărea cu Talzenna, cu Lynparza sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Talzenna:
• câteva efecte secundare grave unice
• Poate apărea cu Lynparza:
• pneumonită (inflamație în plămâni)
• Poate apărea atât cu Talzenna, cât și cu Lynparza:
• anemie (globule roșii scăzute)
• trombocitopenie (trombocite scăzute)
• neutropenie (globule albe scăzute)
• sindrom mielodisplazic / leucemie mieloidă acută (cancer în sânge sau măduvă osoasă)

Eficacitate

Talzenna și Lynparza au utilizări diferite aprobate de FDA, dar ambele sunt utilizate pentru tratarea cancerului de sân metastatic HER2-negativ, BRCA-pozitiv.

Aceste medicamente nu au fost comparate direct în studiile clinice. Cu toate acestea, studiile au descoperit că Talzenna și Lynparza sunt eficiente pentru tratarea acestui tip de cancer de sân.

Conform ghidurilor de tratament, Lynparza și Talzenna sunt ambele opțiuni de primă alegere pentru persoanele cu cancer de sân HER2-negativ, BRCA-pozitiv, metastatic.

Cheltuieli

Talzenna și Lynparza sunt ambele medicamente de marcă. În prezent, nu există forme generice ale niciunui medicament. Medicamentele de marcă costă, de obicei, mai mult decât medicamentele generice.

Conform estimărilor de pe WellRx.com, Talzenna și Lynparza costă, în general, aproximativ același lucru. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de doza dvs., de planul de asigurare și de farmacia pe care o utilizați.

Cum să luați Talzenna

Trebuie să luați Talzenna conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau ale furnizorului de servicii medicale.

Când să iei

Talzenna trebuie administrat o dată pe zi, cam la aceeași oră în fiecare zi.

Luând Talzenna cu alimente

Talzenna poate fi luat cu sau fără alimente.

Se poate zdrobi Talzenna?

Nu, capsulele Talzenna nu trebuie zdrobite. Acestea ar trebui să fie înghițite întregi, astfel încât medicamentul să fie eliberat în corpul dvs. într-un timp adecvat.

Dacă aveți probleme la înghițirea pastilelor, discutați cu medicul dumneavoastră despre alte opțiuni de tratament sau modalități prin care vă puteți înghiți pastilele mai ușor.

Cum funcționează Talzenna

Talzenna conține medicamentul activ talazoparib. Aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de poli ADP-riboză polimerază (PARP). Este folosit pentru a trata cancerul de sân HER2-negativ, BRCA-pozitiv, fie avansat local (răspândit în apropierea sânului), fie metastatic (răspândit în alte zone ale corpului).

Despre acest tip de cancer mamar

Talzenna este utilizat pentru tratarea anumitor forme de cancer mamar care au toate caracteristicile următoare:

• Receptor hormonal pozitiv sau receptor hormonal negativ. Aceste celule canceroase pot avea sau nu receptori (locuri de atașament) pentru estrogen sau progesteron.
• Mutații în genele BRCA1 sau BRCA2 (tipuri de gene de cancer mamar). Aceste mutații (modificări anormale) cresc riscul de a avea anumite tipuri de cancer. Cancerul cu mutații genice BRCA se numește BRCA-pozitiv.
• Cancer de sân HER2-negativ. Aceste celule canceroase nu au proteine ​​HER2 (receptorul factorului de creștere epidermică umană 2) pe suprafața lor.
• Boală avansată. Acest tip de cancer s-a răspândit în apropierea sânului (numit boală avansată local) sau în alte părți ale corpului (numit boală metastatică).

Ce face Talzenna

Celulele canceroase cresc de obicei rapid în interiorul corpului. Procesul de creștere (producerea mai multor celule canceroase) poate duce la deteriorarea ADN-ului (material genetic) din interiorul celulelor. Celulele folosesc enzime (anumite proteine) pentru a ajuta la repararea ADN-ului, astfel încât să se poată face mai multe celule.

Talzenna acționează prin blocarea activității PARP, care este una dintre enzimele care ajută celulele să-și repare ADN-ul spart.

Talzenna este utilizat pentru tratarea cancerului de sân la persoanele care au mutat genele BRCA. Gena BRCA este, de asemenea, implicată în repararea ADN-ului în interiorul celulelor, dar funcționează într-un mod diferit de PARP. Persoanele cu gene BRCA mutante nu pot repara unele forme de deteriorare a ADN-ului în celulele lor.

Blocarea PARP la persoanele cu gene BRCA mutante ajută la oprirea a două moduri în care celulele sunt capabile să-și repare ADN-ul. Acest lucru duce la mai mult ADN deteriorat în celule. Când ADN-ul devine prea deteriorat, mesagerii chimici din corpul dvs. spun celulelor să moară.

Prevenind repararea ADN-ului, Talzenna ajută la scăderea numărului de celule canceroase din corpul dumneavoastră. Acest lucru încetinește creșterea și răspândirea cancerului de sân.

Cât durează să funcționezi?

Talzenna începe să lucreze în corpul dumneavoastră la scurt timp după ce îl luați. Cu toate acestea, scopul tratamentului Talzenna este de a opri creșterea cancerului. Nu este posibil să spunem cu certitudine cât de repede medicamentul va opri creșterea și răspândirea celulelor canceroase.

Într-un studiu clinic al persoanelor care au luat Talzenna, medicamentul a fost eficient pentru unii oameni. La aceste persoane, aproximativ 45% au avut o dimensiune mai mică a tumorii la 49 de zile după ce au început să ia Talzenna. Nu toată lumea din acest studiu a avut un răspuns la tratament.

Medicul dumneavoastră va discuta modalități de a vă monitoriza progresul în timpul tratamentului. Acest lucru vă va ajuta să știți dacă medicamentul funcționează pentru dvs.

Talzenna și sarcina

Nu au existat suficiente studii la om pentru a ști dacă Talzenna este sigur de luat în timpul sarcinii. Cu toate acestea, studiile pe animale au arătat rău (inclusiv malformații scheletice și deces) fătului atunci când mama a primit medicamentul în timpul sarcinii. Rețineți că studiile pe animale nu prezic întotdeauna modul în care un medicament va afecta oamenii.

Înainte de a începe tratamentul cu Talzenna, medicul dumneavoastră vă va recomanda un test de sarcină dacă sunteți femei în vârstă fertilă. Dacă sunteți gravidă, este posibil să nu puteți lua Talzenna. Medicul dumneavoastră vă va recomanda probabil să așteptați până când ați născut înainte de a începe tratamentul cu medicamentul.

Talzenna și controlul nașterilor

Deoarece Talzenna poate fi dăunătoare pentru o sarcină, este important să preveniți sarcina în timp ce utilizați acest medicament.

Femeile în vârstă fertilă care iau Talzenna trebuie să utilizeze metode contraceptive (contracepție) în timpul tratamentului. Ar trebui să continue să utilizeze contracepția timp de cel puțin șapte luni după ultima doză de Talzenna.

Bărbații care iau Talzenna, care sunt activi sexual cu femei care ar putea rămâne gravide, ar trebui să utilizeze și controlul nașterii (cum ar fi prezervativele) în timpul tratamentului. Ar trebui să continue să utilizeze contracepția timp de cel puțin patru luni după ultima lor doză. Acest lucru este important chiar dacă partenerul lor de sex feminin folosește controlul nașterilor.

Talzenna și alăptarea

Nu se știe dacă Talzenna trece în laptele matern uman. Cu toate acestea, alăptarea în timpul tratamentului cu Talzenna nu este recomandată. Acest lucru se datorează faptului că efectele secundare ale Talzenna ar putea fi grave dacă medicamentul este consumat în laptele matern de către un copil. Trebuie să așteptați o lună întreagă după ce ați primit ultima doză de Talzenna înainte de a alăpta.

Dacă luați în considerare tratamentul Talzenna în timpul alăptării, discutați cu medicul dumneavoastră despre alte modalități sănătoase de a vă hrăni copilul.

Întrebări frecvente despre Talzenna

Iată răspunsuri la câteva întrebări frecvente despre Talzenna.

Talzenna este un tip de chimioterapie?

Nu, Talzenna nu este considerat un tip de chimioterapie (medicamente standard utilizate pentru tratarea cancerului). Medicamentele pentru chimioterapie funcționează diferit față de Talzenna.

Medicamentele pentru chimioterapie acționează prin uciderea sau oprirea creșterii celulelor cu creștere rapidă, cum ar fi celulele canceroase. Medicamentele chimioterapice sunt active împotriva tuturor celulelor cu creștere rapidă, ceea ce înseamnă că pot afecta celulele necanceroase (sănătoase) din corpul dumneavoastră. Zonele comune ale corpului care pot fi afectate de medicamentele chimioterapice includ foliculii de păr și mucoasa intestinului.

Talzenna funcționează diferit decât chimioterapia. Este un tip de terapie direcționată, concepută pentru a ataca anumite celule canceroase sau anumite părți ale celulelor canceroase. Deoarece medicamentele vizate sunt făcute să funcționeze pe anumite substanțe, acestea pot face mai puțin rău celulelor normale din corpul dumneavoastră.

Pot folosi acest medicament dacă am avut o mastectomie?

Da, poti. Dacă aveți nevoie de tratament suplimentar după ce ați avut o mastectomie, medicul dumneavoastră poate lua în considerare prescrierea de Talzenna sau alte tratamente pentru cancer.

Poate Talzenna să fie utilizat pentru bărbați și femele?

Da. Talzenna poate fi utilizat pentru bărbați sau femei cu anumite tipuri de cancer de sân.

În studiul clinic utilizat pentru aprobarea FDA de către Talzenna, 1,6% dintre persoanele care au luat Talzenna erau de sex masculin.În populația generală, cancerul de sân este mai puțin frecvent la bărbați decât la femei.

Avertismente Talzenna

Înainte de a lua Talzenna, discutați cu medicul dumneavoastră despre istoricul sănătății dumneavoastră. Este posibil ca Talzenna să nu fie potrivit pentru dumneavoastră dacă aveți următoarele afecțiuni:

• Tulburări de sânge. Talzenna poate provoca scăderea nivelului anumitor celule sanguine, inclusiv celule roșii din sânge, celule albe din sânge și trombocite. Aceste condiții vă pot crește riscul de infecții, sângerări și anemie. Tulburările de sânge pot fi asociate cu anumite tipuri de cancer de sânge (sindrom mielodisplazic / leucemie mieloidă acută). Dacă aveți niveluri scăzute ale anumitor celule sanguine înainte de tratament, medicul dumneavoastră va aștepta să înceapă tratamentul până când numărul de sânge va reveni la un nivel sănătos.

Notă: Pentru mai multe informații despre potențialele efecte negative ale Talzenna, consultați secțiunea „Efecte secundare Talzenna” de mai sus.

Supradozaj Talzenna

A lua prea mult Talzenna vă poate crește riscul de reacții adverse grave. De asemenea, poate agrava reacțiile adverse frecvente.

Simptome de supradozaj

Simptomele unui supradozaj pot include:

• diaree
• greaţă
• vărsături
• lipsa poftei de mâncare
• durere de cap
• oboseala (lipsa de energie)

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj

Dacă credeți că ați luat prea mult din acest medicament, sunați-vă medicul sau solicitați îndrumări de la Asociația Americană a Centrelor de Control al otrăvurilor la 800-222-1222 sau prin instrumentul lor online. Dar dacă simptomele dvs. sunt severe, sunați la 911 sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență.

Expirarea, depozitarea și eliminarea Talzenna

Când primiți Talzenna de la farmacie, farmacistul va adăuga o dată de expirare pe eticheta de pe sticlă. Această dată este de obicei un an de la data la care au eliberat medicamentul.

Data de expirare ajută la garantarea eficacității medicamentului în acest timp. Poziția actuală a Food and Drug Administration (FDA) este de a evita utilizarea medicamentelor expirate. Dacă aveți medicamente neutilizate care au trecut de data de expirare, discutați cu farmacistul dacă este posibil să îl utilizați în continuare.

Depozitare

Cât timp un medicament rămâne bun poate depinde de mulți factori, inclusiv cum și unde depozitați medicamentul.

Capsulele Talzenna trebuie păstrate la temperatura camerei (20 ° C până la 25 ° C) într-un recipient etanș, ferit de lumină. Evitați păstrarea acestui medicament în zone în care s-ar putea uda sau uda, cum ar fi băile.

Eliminarea

Dacă nu mai trebuie să luați Talzenna și să aveți resturi de medicamente, este important să le aruncați în siguranță. Acest lucru ajută la prevenirea altor persoane, inclusiv a copiilor și animalelor de companie, de la consumul de droguri accidental. De asemenea, ajută la menținerea medicamentului de a dăuna mediului.

Site-ul FDA oferă câteva sfaturi utile despre eliminarea medicamentelor. De asemenea, puteți solicita farmacistului informații despre cum să eliminați medicamentul.

Informații profesionale pentru Talzenna

Următoarele informații sunt furnizate clinicienilor și altor profesioniști din domeniul sănătății.

Indicații

Talzenna (talazoparib) este indicat pentru tratamentul cancerului de sân cu fiecare dintre următoarele caracteristici:

• BRCA mutant dăunător sau suspectat de dăunător (gBRCAm)
• receptorul factorului de creștere epidermică umană 2 (HER2) -negativ
• boală local avansată sau metastatică
• receptor hormonal pozitiv sau receptor hormonal negativ

Mecanism de acțiune

Talzenna este un inhibitor de poli ADP-riboză polimerază (PARP). Talzenna inhibă atât PARP1, cât și PARP2, enzime implicate în repararea ADN-ului. Blocarea enzimelor PARP împiedică celulele canceroase să repare ADN-ul, ceea ce duce în cele din urmă la deteriorarea ADN-ului, la scăderea proliferării celulare și la apoptoza celulelor canceroase.

Farmacocinetica și metabolismul

Timpul până la concentrația maximă este de aproximativ una până la două ore după administrarea orală. Concentrațiile la starea de echilibru sunt atinse în două până la trei săptămâni.

Metabolismul are loc prin oxidare, dehidrogenare și conjugare, cu o afectare hepatică minimă. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică este de 90 de ore. Eliminarea are loc în principal în urină (~ 68,7%) și fecale (~ 19,7%).

Insuficiența renală moderată crește expunerea și necesită o ajustare a dozei.

Contraindicații

Nu există contraindicații absolute pentru utilizarea Talzenna.

Depozitare

Talzenna trebuie păstrat la temperatura camerei (între 20 ° C și 25 ° C).

Declinare de responsabilitate: Medical News Today a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu ar trebui utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist din domeniul sănătății autorizat. Înainte de a lua orice medicament, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul sănătății. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că medicamentul sau combinația de medicamente sunt sigure, eficiente sau adecvate pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.