Studiul genetic rezolvă misterul scheletului „extraterestru”

De la descoperirea sa în Chile în urmă cu 15 ani, scheletul „Ata” a nedumerit oamenii de știință și arheologii deopotrivă. Cu o lungime de doar 6 centimetri, cu 10 perechi de coaste și un cap în formă de con, nu este de mirare că scheletul a fost considerat o posibilă dovadă a vieții extraterestre. Cu toate acestea, noi cercetări confirmă faptul că aceasta este uman.

Cercetătorii concluzionează că scheletul „Ata” aparține unei fete care a murit la aproximativ 6-8 ani.
Credit de imagine: Dr. Emery Smith, Ultra Intelligence Corporation, Boulder, CO

Oamenii de știință de la Universitatea din California, San Francisco (UCSF) și Universitatea Stanford, tot din California, concluzionează că scheletul este rămășițele unei tinere fete, al cărei cadru neobișnuit a fost probabil cauzat de mutații genetice legate de nanism și tulburări osoase.

Co-autorul studiului, Sanchita Bhattacharya, de la Institutul pentru Științe Computaționale ale Sănătății de la UCSF, și colegii săi au descoperit mai mult de 60 de variante genetice care ar putea fi o posibilă cauză a deformărilor Ata, inclusiv unele variante care nu au mai fost văzute până acum.

Cercetătorii consideră că descoperirea lor nu numai că oferă confirmarea faptului că Ata este umană, dar ajută și la aruncarea de lumină asupra unora dintre cauzele genetice ale bolilor osoase.

Rezultatele studiului au fost publicate recent în jurnal Cercetarea genomului.

Ata este „o femeie de origine umană”

Rămășițele mumificate ale Ata au fost descoperite în spatele unei biserici abandonate din deșertul Atacama din Chile în 2003.

Micul schelet are o lungime de doar 6 inci și are un cap alungit, în formă similară cu un con. Mai mult, Ata are doar 10 perechi de coaste, mai degrabă decât cele 12 obișnuite pe care le au oamenii.

În mod surprinzător, descoperirea a dus la o mulțime de speculații, unele persoane susținând că scheletul este rămășițele unui extraterestru. Scheletul a apărut chiar într-un documentar în 2013, în care U.F.O. cercetătorul Dr. Steven Greer a analizat dacă Ata ar putea fi o formă de viață extraterestră.

Dar noul studiu din partea Bhattacharya și a echipei pune astfel de pretenții să se odihnească odată pentru totdeauna.

Ei au efectuat o analiză a întregului genom al Ata, ceea ce i-a determinat să concluzioneze că scheletul este „o femeie de origine umană”. Se estimează că ea avea în jur de 6-8 ani în momentul morții, ceea ce probabil a avut loc în urmă cu aproximativ 40 de ani.

Oamenii de știință au condus apoi genomul lui Ata prin baza de date Ontologie cu fenotip uman, cu scopul de a identifica orice variante genetice din schelet care ar putea fi legate de bolile umane.

Noi variante genetice legate de bolile osoase

Analiza a relevat 64 de variante genetice care ar putea fi în spatele malformațiilor lui Ata. În urma unor investigații suplimentare, cercetătorii au descoperit că unele dintre aceste variante au fost anterior asociate cu o serie de tulburări umane, inclusiv nanismul și anomaliile coastei.

Cercetătorii au identificat, de asemenea, patru noi variante cu un singur nucleotid (SNV) în cadrul genelor care sunt legate de boli osoase, inclusiv scolioză sau curbură a coloanei vertebrale. SNV-urile sunt variante unice în gene care se găsesc în aceleași populații.

Potrivit lui Bhattacharya și al echipei, aceste descoperiri ne-ar putea ajuta să înțelegem mai bine mutațiile genetice care stau la baza bolilor osoase la om.

„Analiza unui eșantion nedumeritor precum genomul Ata”, spune co-autorul studiului, Atul Butte, Ph.D., de asemenea, al Institutului pentru Științe Computaționale ale Sănătății de la UCSF, „ne poate învăța cum să gestionăm probele medicale actuale, care pot fi prin mutații multiple. ”

„Când studiem genomul pacienților cu sindroame neobișnuite”, adaugă el, „pot exista mai multe gene sau căi implicate genetic, ceea ce nu este întotdeauna luat în considerare”.

Cu studii ulterioare, cercetătorii consideră că Ata poate chiar deschide calea pentru noi tratamente pentru bolile osoase.

„Poate că există o modalitate de a accelera creșterea osoasă la persoanele care au nevoie de ea, la persoanele care au pauze proaste. Nimic de acest fel nu se mai văzuse. Cu siguranță, nimeni nu a analizat genetica acesteia. ”

Co-autor al studiului, Garry Nolan, dr., Facultatea de Medicină a Universității Stanford