Xultophy 100 / 3.6 (insulină degludec / liraglutidă)

Ce este Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală. Este aprobat pentru a reduce nivelul zahărului din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2 atunci când este utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.

Xultophy 100 / 3.6 vine ca o soluție lichidă într-un stilou preumplut. Se injectează sub piele (numită injecție subcutanată) o dată pe zi.

Pixurile Xultophy 100 / 3.6 conțin 3 mL de soluție care conține aceste medicamente active:

• Insulina degludec. Xultophy 100 / 3.6 conține 100 de unități din această formă de insulină în fiecare mililitru (ml) de soluție. Insulina degludec este o insulină cu acțiune îndelungată, foarte asemănătoare cu insulina produsă în mod natural de corpul dumneavoastră.
• Liraglutidă. Xultophy 100 / 3.6 conține 3,6 miligrame (mg) din acest medicament în fiecare ml de soluție. Liraglutidul aparține unei clase de medicamente numite agoniști ai receptorilor peptidei de tip glucagon 1 (GLP-1). Funcționează cu insulină pentru a ajuta la scăderea zahărului din sânge.

Eficacitate

Xultophy 100 / 3.6 a fost găsit eficient în îmbunătățirea nivelului de zahăr din sânge la persoanele cu diabet zaharat de tip 2 care nu au reușit să-și îmbunătățească suficient nivelul de zahăr din sânge cu alte medicamente pentru diabet.

Răspunsul unei persoane la tratamentul diabetului este adesea măsurat prin testarea hemoglobinei A1c (HbA1c). Această măsurare arată nivelul mediu al zahărului din sânge în ultimele două-trei luni. Asociația Americană a Diabetului recomandă un obiectiv HbA1c mai mic de 7,0% pentru majoritatea adulților.

În mai multe studii clinice, oamenii au luat fie Xultophy 100 / 3,6, fie medicamente de comparație, în combinație cu medicamente pentru diabet administrate pe cale orală. După 26 de săptămâni, oamenii au avut o scădere a HbA1c lor de:

• 1,67% până la 1,94% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,05% până la 1,16% cu insuline cu acțiune îndelungată
• 1,31% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,36% cu liraglutidă
• 1,81% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,35% cu insulină degludec și 1,21% cu liraglutidă
• 1,42% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,62% cu placebo
• 1,97% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,59% cu insulină glargină

Xultophy 100 / 3.6 generic

Xultophy 100 / 3.6 este disponibil numai ca medicament de marcă. Momentan nu este disponibil sub formă generică.

Xultophy 100 / 3.6 conține două ingrediente medicamentoase active: insulina degludec și liraglutidă. Ambele medicamente sunt, de asemenea, disponibile în diferite concentrații, sub formă de medicamente distincte. Insulina degludec este disponibilă sub formă de Tresiba, iar liraglutida este disponibilă sub formă de Victoza.

Dozare Xultophy 100 / 3,6

Dozajul Xultophy 100 / 3.6 pe care vi l-a prescris medicul dumneavoastră va depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

• severitatea diabetului dumneavoastră de tip 2
• dacă ați luat vreunul dintre medicamentele conținute în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină cu acțiune îndelungată, fie liraglutidă) în trecut
• alte afecțiuni medicale pe care le puteți avea

Dacă luați în prezent medicamente care conțin aceleași ingrediente medicamentoase găsite în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină, fie liraglutidă), poate fi necesar să întrerupeți utilizarea acestor medicamente înainte de a începe Xultophy 100 / 3.6. Medicul dumneavoastră vă va recomanda dacă trebuie să faceți acest lucru sau nu.

De obicei, medicul dumneavoastră vă va începe cu o doză mică de Xultophy 100 / 3.6. Apoi, vă vor ajusta doza în timp pentru a ajunge la suma potrivită pentru dvs. Medicul dumneavoastră vă va prescrie în cele din urmă cea mai mică doză care oferă efectul dorit.

Următoarele informații descriu dozele care sunt frecvent utilizate sau recomandate. Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza prescrisă de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va stabili cea mai bună doză pentru a se potrivi nevoilor dumneavoastră.

Formele și punctele forte ale medicamentului

Xultophy 100 / 3.6 vine ca o soluție lichidă într-un stilou preumplut. Se injectează sub piele (numită injecție subcutanată) o dată pe zi.

Pixurile Xultophy 100 / 3,6 conțin 3 ml soluție care conține aceste medicamente active:

• Insulina degludec. Xultophy 100 / 3.6 conține 100 de unități din această formă de insulină în fiecare ml de soluție.
• Liraglutidă. Xultophy 100 / 3.6 conține 3,6 mg din acest medicament în fiecare ml de soluție.

Fiecare stilou Xultophy 100 / 3.6 trebuie utilizat numai de o singură persoană. Nu ar trebui să partajați stiloul Xultophy 100 / 3.6 cu alte persoane care utilizează medicamentul, chiar dacă utilizați un ac nou. Împărtășirea stiloului Xultophy 100 / 3.6 sau a acelor cu alte persoane poate răspândi infecții.

Doze pentru diabetul de tip 2

Doza tipică pentru Xultophy 100 / 3,6 pentru diabetul de tip 2 este următoarea:

• Dacă nu ați luat niciodată niciun ingredient medicamentos conținut în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină cu acțiune lungă, fie liraglutidă), doza inițială poate fi de 10 unități în fiecare zi. (Această cantitate de Xultophy 100 / 3,6 conține 10 unități de insulină degludec și 0,36 mg de liraglutidă.)
• Dacă luați în prezent oricare dintre ingredientele medicamentoase conținute în Xultophy 100 / 3.6 (fie insulină cu acțiune lungă, fie liraglutidă), doza inițială poate fi de 16 unități în fiecare zi. (Această cantitate de Xultophy 100 / 3,6 conține 16 unități de insulină degludec și 0,58 mg de liraglutidă.) Înainte de a începe Xultophy 100 / 3,6, medicul dumneavoastră vă poate cere să încetați să utilizați insulină sau liraglutidă, dacă luați deja oricare dintre ele.

Doza zilnică maximă de Xultophy 100 / 3,6 este de 50 de unități, care conține 50 de unități de insulină degludec și 1,8 mg de liraglutidă.

Ce se întâmplă dacă pierd o doză?

Dacă pierdeți o doză de Xultophy 100 / 3.6, este mai bine să așteptați să luați medicamentul până la următoarea doză programată. Acest lucru ajută la prevenirea nivelului de zahăr din sânge să devină prea scăzut, ceea ce se poate întâmpla dacă luați două doze de medicament aproape una de alta.

Pentru a vă asigura că nu ratați nicio doză, încercați să setați un memento pe telefon. Un cronometru pentru medicamente poate fi, de asemenea, util.

Va trebui să folosesc acest medicament pe termen lung?

Xultophy 100 / 3.6 este menit să fie utilizat ca tratament pe termen lung. Dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră stabiliți că Xultophy 100 / 3.6 este sigur și eficient pentru dvs., probabil că îl veți lua pe termen lung.

Xultophy 100 / 3.6 efecte secundare

Xultophy 100 / 3.6 poate provoca reacții adverse ușoare sau grave. Următoarele liste conțin unele dintre efectele secundare cheie care pot apărea în timpul tratamentului cu Xultophy 100 / 3.6. Aceste liste nu includ toate efectele secundare posibile.

Pentru mai multe informații despre posibilele efecte secundare ale Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Vă pot oferi sfaturi despre cum să faceți față oricăror efecte secundare care pot fi deranjante.

Efecte secundare mai frecvente

Cele mai frecvente efecte secundare ale Xultophy 100 / 3.6 pot include:

• hipoglicemie (glicemie scăzută)
• infecții, cum ar fi răceala
• durere de cap
• greaţă
• diaree

Cele mai multe dintre aceste reacții adverse pot dispărea în câteva zile sau câteva săptămâni. Dacă sunt mai severe sau nu dispar, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Efecte secundare grave

Efectele secundare grave de la Xultophy 100 / 3.6 nu sunt frecvente, dar pot apărea. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave. Sunați la 911 dacă simptomele dvs. vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

Efectele secundare grave și simptomele acestora pot include următoarele:

• Pancreatită (inflamație în pancreas). Simptomele pot include:
  • durere severă în partea de mijloc a burții superioare
  • vărsături
• Leziuni sau insuficiență renală. Simptomele pot include:
  • greață sau vărsături
  • senzație de oboseală sau slăbiciune
  • umflarea picioarelor, gleznelor sau picioarelor
  • confuzie
  • probleme de respirație
• Deteriorarea vezicii biliare. Simptomele pot include:
  • dureri de burtă (de obicei în partea de mijloc a burții superioare)
  • greață sau vărsături
  • îngălbenirea albului ochilor sau a pielii
  • febră
• Hipokaliemie (nivel scăzut de potasiu). Simptomele pot include:
  • crampe musculare sau spasme (contracții musculare bruște)
  • dureri musculare sau rigiditate
  • senzație de oboseală sau slăbiciune
  • bătăi rapide sau neregulate ale inimii
  • furnicături sau amorțeală în brațe, mâini, picioare sau picioare

Alte reacții adverse grave, care sunt discutate în detaliu mai jos, includ următoarele:

• Hipoglicemie severă (nivel foarte scăzut de zahăr din sânge)
• Reacție alergică severă
• Posibil risc de cancer tiroidian *

* Xultophy 100 / 3.6 are un avertisment în cutie de la FDA cu privire la riscul posibil de cancer tiroidian la om. Un avertisment în cutie este cel mai puternic avertisment pe care FDA îl cere. Avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentoase care pot fi periculoase.

Detalii despre efectul secundar

S-ar putea să vă întrebați cât de des apar anumite efecte secundare cu acest medicament sau dacă anumite efecte secundare aparțin acestuia. Iată câteva detalii despre mai multe dintre efectele secundare pe care le poate provoca sau nu acest medicament.

Reactie alergica

Unele persoane au raportat că au reacții alergice severe în timp ce luau Xultophy 100 / 3.6, cu toate acestea, nu există studii clinice care să demonstreze cu certitudine dacă Xultophy 100 / 3.6 provoacă reacții alergice. Și nu se știe cât de des apar reacțiile alergice la persoanele care utilizează acest medicament.

Simptomele unei reacții alergice ușoare pot include:

• erupții cutanate
• mâncărime
• înroșirea feței (căldură și roșeață a pielii)

O reacție alergică mai severă este rară, dar posibilă. Simptomele unei reacții alergice severe pot include:

• umflarea sub piele, de obicei în pleoape, buze, mâini sau picioare
• umflarea limbii, gurii sau gâtului
• probleme de respirație

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o reacție alergică severă la Xultophy 100 / 3.6. Sunați la 911 dacă simptomele dvs. vă pun viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

Cancer tiroidian

Acest medicament are un avertisment în cutie pentru tumorile tiroidiene și un tip de cancer tiroidian numit carcinom tiroidian medular (MTC). Avertismentele în cutie sunt cel mai grav tip de avertisment dat de FDA.

Liraglutida, unul dintre ingredientele active din Xultophy 100 / 3.6, sa dovedit a crește riscul de apariție a tumorilor tiroidiene la animale. Cu toate acestea, nu se știe dacă Xultophy 100 / 3.6 va provoca tumori tiroidiene la om.

În studiile la animale, liraglutida a cauzat tumori tiroidiene și cancer la șobolani și șoareci. În timp ce studiile pe animale nu prezic ce se va întâmpla la om, MTC a fost raportat la unele persoane după ce a luat liraglutidă. Cu toate acestea, nu se știe cu siguranță dacă liraglutida a cauzat cancerul tiroidian la aceste persoane.

În studiile clinice, persoanelor li s-a administrat Victoza (un medicament pentru diabet care conține liraglutidă). În studiu, șapte persoane care au luat Victoza au dezvoltat cancer tiroidian papilar. Aceasta a fost comparată cu o singură persoană care a dezvoltat cancer tiroidian în timp ce lua metformină cu un alt medicament pentru diabet numit rosiglitazonă (Avandia).

Medicul dumneavoastră vă va discuta posibilul risc de apariție a tumorilor tiroidiene și a cancerului în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6. Trebuie să informați medicul dacă aveți simptome de cancer tiroidian, care pot include:

• având un nod în gât
• probleme de respirație sau de înghițire
• având în permanență o voce aspră

Nu trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă aveți sindrom de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (MEN 2), care este o afecțiune care cauzează tumori în glandele endocrine. De asemenea, ar trebui să evitați să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă dvs. sau un membru al familiei aveți în prezent sau ați avut MTC în trecut.

Dacă aveți îngrijorări cu privire la riscul de cancer tiroidian în timpul utilizării Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră. Ei pot discuta despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament pentru tratamentul diabetului de tip 2.

Hipoglicemie

Puteți dezvolta hipoglicemie (glicemie scăzută) în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6. Acesta este cel mai frecvent efect secundar al medicamentelor care conțin insulină, cum ar fi Xultophy 100 / 3.6.

În studiile clinice, 14,4% până la 37,2% dintre oameni au avut cel puțin un episod de hipoglicemie în timp ce luau Xultophy 100 / 3,6. În aceste studii, persoanele cu un nivel de zahăr din sânge mai mic de 54 mg / dl au fost considerate a avea hipoglicemie.

Simptomele hipoglicemiei pot include:

• senzație de amețeală, amețeală, slăbiciune sau tremurătoare
• senzație de somnolență sau confuzie
• dificultăți în a vedea sau a vorbi
• senzație de anxietate, dispoziție sau iritare
• foame
• durere de cap
• bătăi rapide ale inimii
• transpiraţie

Dacă aveți episoade de zahăr din sânge scăzut, discutați cu medicul dumneavoastră. Este posibil să vă recomande să luați o doză mai mică de Xultophy 100 / 3.6 sau orice alte medicamente pentru diabet pe care le utilizați sau să vă monitorizați mai des nivelul glicemiei.

Infecții ale căilor respiratorii superioare

Este posibil să aveți infecții ale căilor respiratorii superioare, cum ar fi răceala obișnuită, în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6. Aceste infecții sunt un efect secundar comun al medicamentului. Într-un studiu clinic, 5,7% dintre persoanele care au luat Xultophy 100 / 3,6 au avut o infecție a căilor respiratorii superioare.

Deși nu există un remediu cunoscut pentru răceli, puteți face anumite lucruri pentru a vă îmbunătăți simptomele, cum ar fi:

• bea multă apă și alte lichide (de exemplu, supă)
• odihnește-te cât mai mult
• mananca alimente sanatoase

Dacă răceala durează mai mult de 7 până la 10 zile sau dacă simptomele se agravează, discutați cu medicul sau farmacistul. Ei vă vor recomanda modalități posibile de a vă îmbunătăți simptomele și vă vor sfătui dacă aveți nevoie de îngrijire medicală.

Durere de cap

Este posibil să aveți dureri de cap în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Într-un studiu clinic, 9,1% dintre persoanele care au luat Xultophy 100 / 3,6 au avut acest efect secundar. Durerile de cap pot fi, de asemenea, un semn de hipoglicemie (glicemie scăzută). Consultați secțiunea „Hipoglicemie” de mai sus pentru mai multe detalii.

Dacă aveți dureri de cap în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul sau farmacistul. Spuneți-le dacă durerile de cap sunt severe sau dacă apar des. Medicul sau farmacistul vă poate recomanda medicamente care vă pot ajuta să vă îmbunătățiți durerile de cap.

Diaree

Este posibil să aveți diaree în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Acesta este unul dintre cele mai frecvente efecte secundare la persoanele care iau medicamentul. Într-un studiu clinic, 7,5% dintre persoanele care au luat Xultophy 100 / 3,6 au avut diaree.

Diareea ușoară care durează doar câteva zile nu este foarte îngrijorătoare. Cu toate acestea, diareea poate duce la deshidratare (pierderea de lichid din corpul dumneavoastră) dacă se întâmplă des sau durează o perioadă mai lungă de timp.

Dacă aveți diaree, asigurați-vă că beți multă apă și alte lichide. Evitați să mâncați sau să beți lucruri care conțin mult zahăr (de exemplu, suc și sifon). Aceste elemente vă pot agrava simptomele diabetului, crescând nivelul zahărului din sânge.

Dacă aveți diaree după ce ați început Xultophy 100 / 3.6, ar trebui să se îmbunătățească după câteva săptămâni de tratament. Dacă aveți încă diaree după ce ați luat Xultophy 100 / 3.6 timp de o lună sau dacă diareea dvs. apare des, discutați cu medicul dumneavoastră. Ei pot recomanda modalități de a gestiona acest efect secundar.

Pierderea în greutate sau creșterea în greutate

Pierderea în greutate nu a fost un efect secundar al Xultophy 100 / 3.6 în timpul studiilor clinice. Cu toate acestea, Xultophy 100 / 3.6 este menit să fie utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice pentru a vă trata diabetul. Aceste măsuri pot duce la pierderea în greutate la unii oameni.

Creșterea în greutate poate apărea de fapt atunci când oamenii folosesc insulina (unul dintre medicamentele din Xultophy 100 / 3.6). Într-un studiu clinic de 26 de săptămâni, oamenii au câștigat în medie 4,4 kilograme atunci când au trecut de la administrarea liraglutidei (Victoza) doar la administrarea Xultophy 100 / 3,6 (o combinație de liraglutidă și insulină).

Dacă aveți îngrijorări cu privire la pierderea în greutate în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră. Acestea vă pot îndruma către un nutriționist sau un dietetician. Acești furnizori vă pot ajuta, de asemenea, să vă gestionați diabetul.

Alternative la Xultophy 100 / 3.6

Sunt disponibile și alte medicamente care pot trata diabetul de tip 2. Unele pot fi mai potrivite pentru tine decât altele. Dacă sunteți interesat să găsiți o alternativă la Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră. Vă pot spune despre alte medicamente care pot funcționa bine pentru dumneavoastră.

Exemple de medicamente care pot fi utilizate ca alternative la Xultophy 100 / 3.6 pentru tratarea diabetului de tip 2 includ:

• biguanide, cum ar fi:
  • metformină (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• sulfoniluree, cum ar fi:
  • glimepiridă (Amaryl)
  • glipizidă (Glucotrol)
  • gliburidă (DiaBeta, Glynase)
• tiazolidindione (TZD), cum ar fi:
  • pioglitazonă (Actos)
  • rosiglitazonă (Avandia)
• inhibitori de dipeptidil peptidază-4 (DPP-4), cum ar fi:
  • sitagliptin (Ianuvia)
  • alogliptin (Nesina)
  • linagliptin (Tradjenta)
  • saxagliptin (Onglyza)
• meglitinide, cum ar fi:
  • repaglinidă (Prandin)
  • nateglinidă (Starlix)
• inhibitori ai cotransportorului de sodiu-glucoză 2 (SGLT2), cum ar fi:
  • canagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)
• agoniști ai receptorului peptidei 1 de tip glucagon (GLP-1), cum ar fi:
  • liraglutide (Victoza, Saxenda)
  • lixisenatidă (Adlyxin)
  • semaglutidă (Ozempic)
  • exenatidă (Bydureon, Byetta)
• insulină (forme cu acțiune îndelungată), cum ar fi:
  • insulină glargină (Lantus, Toujeo)
  • insulină detemir (Levemir)
  • insulină degludec (Tresiba)

Sunt disponibile și medicamente combinate similare cu Xultophy 100 / 3.6. Aceste medicamente conțin o combinație de medicamente care funcționează împreună pentru a ajuta la reglarea nivelului de zahăr din sânge.

În plus față de Xultophy 100 / 3.6, o altă combinație de medicamente numită Soliqua 100/33 (care conține insulină glargină și lixisenatidă) este disponibilă și pentru tratarea diabetului. Acest medicament alternativ este descris mai detaliat mai jos.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Soliqua 100/33

S-ar putea să vă întrebați cum se compară Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente care sunt prescrise pentru utilizări similare. Aici ne uităm la modul în care Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt asemănătoare și diferite.

Despre

Xultophy 100 / 3.6 conține insulină degludec și liraglutidă. Soliqua 100/33 conține insulină glargină și lixisenatidă.

Utilizări

Atât Xultophy 100 / 3.6, cât și Soliqua 100/33 sunt aprobate pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet de tip 2. Aceste medicamente sunt menite să fie utilizate în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.

Forme și administrare de medicamente

Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 vin atât ca soluții lichide în interiorul stilourilor preumplute. Aceste medicamente sunt administrate ambele sub formă de injecții sub piele (numită injecție subcutanată) o dată pe zi.

Efecte secundare și riscuri

Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 conțin ambele medicamente care se află în aceeași clasă de medicamente (o insulină cu acțiune îndelungată și un agonist peptidic-1 asemănător glucagonului). Deci, ambele medicamente pot provoca efecte secundare foarte similare. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.

Efecte secundare mai frecvente

Cele mai frecvente efecte secundare care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 (atunci când sunt luate individual) includ:

• hipoglicemie (glicemie scăzută)
• infecții, cum ar fi răceala
• durere de cap
• greaţă
• diaree

Efecte secundare grave

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare grave care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6, cu Soliqua 100/33 sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Xultophy 100 / 3.6:
  • deteriorarea vezicii biliare
  • posibil risc de cancer tiroidian *
• Poate apărea cu Soliqua 100/33:
  • imunogenitate (corpul dumneavoastră produce celule imune care pot provoca reacții alergice)
• Poate apărea atât cu Xultophy 100 / 3.6, cât și cu Soliqua 100/33:
  • pancreatită (inflamație în pancreas)
  • hipoglicemie severă (nivel foarte scăzut de zahăr din sânge)
  • leziuni sau insuficiență renală
  • reacție alergică gravă
  • hipokaliemie (nivel scăzut de potasiu)

* Xultophy 100 / 3.6 are un avertisment în cutie de la FDA cu privire la riscul posibil de cancer tiroidian la om. Un avertisment în cutie este cel mai puternic avertisment pe care FDA îl cere. Avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentoase care pot fi periculoase.

Eficacitate

Singura afecțiune atât pentru Xultophy 100 / 3.6, cât și pentru Soliqua 100/33 sunt aprobate pentru a trata diabetul de tip 2.

Aceste medicamente nu au fost comparate direct în studiile clinice. Dar studii separate au descoperit că atât Xultophy 100 / 3.6, cât și Soliqua 100/33 sunt eficiente pentru tratarea diabetului de tip 2.

Cheltuieli

Xultophy 100 / 3.6 și Soliqua 100/33 sunt ambele medicamente de marcă. În prezent, nu există forme generice ale niciunui medicament. Medicamentele de marcă costă, de obicei, mai mult decât medicamentele generice.

Conform estimărilor de pe GoodRx.com, Soliqua 100/33 costă mai puțin decât Xultophy 100 / 3.6. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de planul de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Lantus

S-ar putea să vă întrebați cum se compară Xultophy 100 / 3.6 cu alte medicamente care sunt prescrise pentru utilizări similare. Aici ne uităm la modul în care Xultophy 100 / 3.6 și Lantus sunt asemănătoare și diferite.

Despre

Xultophy 100 / 3.6 conține o combinație de insulină degludec și liraglutidă, în timp ce Lantus conține insulină glargină.

Utilizări

Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet de tip 2. Este menit să fie utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.

Lantus este aprobat pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulți și copii cu diabet de tip 1 și la adulți cu diabet de tip 2.

Forme și administrare de medicamente

Xultophy 100 / 3.6 vine ca o soluție lichidă în interiorul stilourilor preumplute. Lantus vine, de asemenea, ca o soluție lichidă, care este disponibilă în stilouri și flacoane preumplute.

Xultophy 100 / 3.6 și Lantus sunt ambele administrate sub formă de injecții sub piele (numită injecție subcutanată) o dată pe zi.

Efecte secundare și riscuri

Xultophy 100 / 3.6 și Lantus conțin ambele insulină cu acțiune îndelungată. Deci, ambele medicamente pot provoca efecte secundare foarte similare. Mai jos sunt exemple ale acestor reacții adverse.

Efecte secundare mai frecvente

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare mai frecvente care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6, cu Lantus sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Xultophy 100 / 3.6:
  • greaţă
  • diaree
• Poate apărea cu Lantus:
  • fără efecte secundare comune unice
• Poate apărea atât cu Xultophy 100 / 3.6, cât și cu Lantus:
  • reacție la locul injectării (roșeață, durere sau umflături la locul injectării)
  • îngroșarea pielii în apropierea locurilor de injectare
  • hipoglicemie (glicemie scăzută)
  • creștere în greutate
  • infecții, cum ar fi răceala
  • durere de cap

Efecte secundare grave

Aceste liste conțin exemple de efecte secundare grave care pot apărea cu Xultophy 100 / 3.6, cu Lantus sau cu ambele medicamente (atunci când sunt luate individual).

• Poate apărea cu Xultophy 100 / 3.6:
  • pancreatită (inflamație în pancreas)
  • leziuni sau insuficiență renală
  • deteriorarea vezicii biliare
  • posibil risc de cancer tiroidian *
• Poate apărea cu Lantus:
  • câteva efecte secundare unice
• Poate apărea atât cu Xultophy 100 / 3.6, cât și cu Lantus:
  • hipoglicemie severă (zahăr din sânge foarte scăzut)
  • reacție alergică gravă
  • hipokaliemie (nivel scăzut de potasiu)

* Xultophy 100 / 3.6 / a> are un avertisment la cutie de la FDA cu privire la riscul posibil de cancer tiroidian la om. Un avertisment în cutie este cel mai puternic avertisment pe care FDA îl cere. Avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentoase care pot fi periculoase.

Eficacitate

Xultophy 100 / 3.6 și Lantus au utilizări diferite aprobate de FDA, dar ambele sunt utilizate pentru tratarea diabetului de tip 2 la adulți.

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 și a insulinei glargine (medicamentul activ din Lantus) în tratamentul diabetului de tip 2 a fost comparată direct în două studii clinice. În aceste studii, s-au măsurat hemoglobina A1C (HbA1c) și glicemia la jeun. HbA1c este o măsurare medie a nivelului zahărului din sânge în ultimele trei luni. Nivelul glicemiei în post se măsoară după ce nu ați mâncat nimic timp de cel puțin 8 ore.

Un studiu clinic a analizat persoanele care luau medicamente pentru diabet pe cale orală (care sunt administrate pe cale orală), dar care încă nu dețineau un control bun asupra nivelului de zahăr din sânge. Un grup a luat Xultophy 100 / 3.6, în timp ce celălalt grup a luat insulină glargină. Toți acești oameni au continuat să își ia medicamentele pentru diabet pe cale orală în timpul studiului.

După 26 de săptămâni, persoanele care au luat combinația Xultophy 100 / 3.6 și-au redus HbA1c cu 1,97% și și-au redus glicemia în repaus alimentar cu 63,8 mg / dL. Persoanele care luau combinația de insulină glargină și-au redus HbA1c cu 1,59% și și-au redus glicemia în repaus alimentar cu 59,9 mg / dL.

Al doilea studiu clinic a analizat persoanele care luau insulină glargină, dar care încă nu dețineau un control bun asupra nivelului de zahăr din sânge. Un grup a primit Xultophy 100 / 3.6, în timp ce celălalt grup a continuat să ia insulină glargină. Toți acești oameni au luat, de asemenea, metformină (un medicament pentru diabet administrat pe cale orală).

După 26 de săptămâni de tratament, persoanele care au luat combinația Xultophy 100 / 3.6 și-au redus HbA1c cu 1,67%. Acești oameni și-au scăzut glicemia în repaus alimentar cu 49,9 mg / dL. Persoanele care utilizează combinația de insulină glargină și-au redus HbA1c cu 1,16% și și-au redus glicemia în repaus alimentar cu 49,6 mg / dL.

Cheltuieli

Xultophy 100 / 3.6 și Lantus sunt ambele medicamente de marcă. În prezent, nu există forme generice ale niciunui medicament. Medicamentele de marcă costă, de obicei, mai mult decât medicamentele generice.

Conform estimărilor de pe GoodRx.com, Lantus costă mult mai puțin decât Xultophy 100 / 3.6. Prețul real pe care îl veți plăti pentru fiecare medicament depinde de planul de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Xultophy 100 / 3,6 pentru diabetul de tip 2

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) aprobă medicamente eliberate pe bază de rețetă, cum ar fi Xultophy 100 / 3.6, pentru a trata anumite afecțiuni.

Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet de tip 2. Este menit să fie utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.

Cu diabetul de tip 2, corpul dumneavoastră nu poate utiliza insulina în mod corespunzător. Insulina este un hormon care controlează nivelul zahărului din sânge. Când insulina nu este utilizată corect, nivelul zahărului din sânge crește. În timp, nivelul ridicat de zahăr din sânge poate duce la complicații grave dacă nu este tratat. Complicațiile diabetului pot include amputări ale piciorului și orbire.

Eficacitate pentru diabetul de tip 2

Xultophy 100 / 3.6 a fost găsit eficient în îmbunătățirea nivelului de zahăr din sânge la persoanele cu diabet zaharat de tip 2 care nu au reușit să-și îmbunătățească suficient nivelul de zahăr din sânge cu alte medicamente pentru diabet.

Răspunsul unei persoane la tratamentul diabetului este adesea măsurat prin testarea hemoglobinei A1c (HbA1c). Această măsurare arată nivelul mediu al zahărului din sânge în ultimele două-trei luni. Asociația Americană a Diabetului recomandă un obiectiv HbA1c mai mic de 7,0% pentru majoritatea adulților.

În mai multe studii clinice, oamenii au luat fie Xultophy 100 / 3,6, fie medicamente de comparație, în combinație cu medicamente pentru diabet administrate pe cale orală. După 26 de săptămâni, oamenii au avut o scădere a HbA1c de:

• 1,67% până la 1,94% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,05% până la 1,16% cu insuline cu acțiune îndelungată
• 1,31% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,36% cu liraglutidă
• 1,81% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,35% cu insulină degludec și 1,21% cu liraglutidă
• 1,42% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 0,62% cu placebo
• 1,97% cu Xultophy 100 / 3,6, comparativ cu 1,59% cu insulină glargină

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 împreună cu alte medicamente

Xultophy 100 / 3.6 poate fi utilizat împreună cu alte medicamente pentru a ajuta la scăderea zahărului din sânge. Este obișnuit să luați mai multe medicamente pentru tratarea diabetului, dacă utilizarea unui singur medicament nu reduce suficient nivelul zahărului din sânge.

Exemple de medicamente care pot fi utilizate cu Xultophy 100 / 3.6 includ următoarele:

• inhibitori ai cotransportorului de sodiu-glucoză 2 (SGLT2), cum ar fi:
  • canagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)
• sulfoniluree, cum ar fi:
  • glimepiridă (Amaryl)
  • glipizidă (Glucotrol)
  • gliburidă (DiaBeta, Glynase)
• biguanide, cum ar fi:
  • metformină (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3.6 și alcool

Alcoolul poate afecta modul în care Xultophy 100 / 3.6 acționează asupra reglării zahărului din sânge. Deoarece alcoolul conține zahăr, poate crește și nivelul zahărului din sânge.

Ar trebui să evitați consumul de alcool sau să fiți extrem de precauți în timp ce beți alcool, până când vă simțiți confortabil cu dozarea Xultophy 100 / 3.6.

Dacă beți alcool, discutați cu medicul dumneavoastră despre cum ar trebui să vă gestionați tratamentul diabetului. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă ajustați doza de Xultophy 100 / 3.6. Sau este posibil să vă facă să verificați mai des nivelul zahărului din sânge atunci când beți alcool.

Xultophy 100 / 3.6 interacțiuni

Xultophy 100 / 3.6 poate interacționa cu alte câteva medicamente. De asemenea, poate interacționa cu anumite suplimente, precum și cu anumite alimente.

Diferite interacțiuni pot provoca efecte diferite. De exemplu, unele interacțiuni pot interfera cu cât de bine funcționează un medicament. Alte interacțiuni pot crește efectele secundare sau le pot face mai severe.

Xultophy 100 / 3.6 și alte medicamente

Mai jos sunt liste de medicamente care pot interacționa cu Xultophy 100 / 3.6. Aceste liste nu conțin toate medicamentele care pot interacționa cu Xultophy 100 / 3.6.

Înainte de a lua Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră și farmacistul. Spuneți-le despre toate medicamentele eliberate pe bază de rețetă, fără prescripție medicală și alte medicamente pe care le luați. Spune-le și despre vitaminele, plantele și suplimentele pe care le folosești. Partajarea acestor informații vă poate ajuta să evitați interacțiunile potențiale.

Administrarea Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente poate duce la hipoglicemie severă (nivel scăzut de zahăr din sânge), poate masca simptomele hipoglicemiei sau poate provoca hiperglicemie (nivel ridicat de zahăr din sânge).

Dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să verificați mai des nivelul zahărului din sânge în timp ce utilizați oricare dintre aceste medicamente cu Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 și medicamente pentru diabet

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 împreună cu alte medicamente pentru diabet poate duce la modificări ale nivelului zahărului din sânge.

Medicamente pentru diabet care scad nivelul zahărului din sânge

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 împreună cu alte medicamente pentru diabet care acționează pentru scăderea zahărului din sânge vă poate crește riscul de hipoglicemie (glicemie scăzută). În unele cazuri, hipoglicemia poate fi severă. Consultați secțiunea „Detalii despre efectul secundar” de mai sus pentru mai multe informații.

Consultați secțiunea „Alternative la Xultophy 100 / 3.6” de mai sus pentru exemple de medicamente pentru diabet care vă pot crește riscul de hipoglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6.

Glucagon

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 cu glucagon (GlucaGen, Baqsimi) vă poate crește riscul de hiperglicemie (glicemie ridicată). Glucagon este utilizat ca medicament de salvare pentru tratarea hipoglicemiei severe (glicemie scăzută) la persoanele cu diabet zaharat. Funcționează prin creșterea nivelului de zahăr din sânge.

Thiazolidinediones

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 cu medicamente pentru diabet care aparțin unei clase de medicamente numite tiazolidindione (TZD) poate crește riscul de insuficiență cardiacă. Luarea acestor medicamente împreună poate face ca corpul dumneavoastră să rețină lichid, ceea ce vă poate crește riscul de insuficiență cardiacă.

Dacă aveți deja insuficiență cardiacă, administrarea Xultophy 100 / 3.6 cu TZD vă poate agrava starea.

Exemple de TZD care vă pot crește riscul de retenție de lichide și insuficiență cardiacă dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• pioglitazonă (Actos)
• rosiglitazonă (Avandia)

Dacă luați un TZD, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul de complicații dacă continuați să luați medicamentul în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 și anumite medicamente pentru inimă

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente pentru inimă vă poate modifica nivelul zahărului din sânge. Unele medicamente pentru inimă vă pot crește riscul de hipoglicemie (glicemie scăzută) atunci când sunt luate cu Xultophy 100 / 3.6, în timp ce altele vă pot crește riscul de hiperglicemie (glicemie ridicată).

Și, unele medicamente pot masca simptomele de hipoglicemie pe care le puteți avea. Acest lucru vă poate face dificil să știți dacă nivelul zahărului din sânge scade.

Exemple de medicamente pentru inimă care vă pot crește riscul de hipoglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• anumite medicamente pentru hipertensiune arterială, inclusiv:
  • inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), cum ar fi lisinopril (Zestril)
  • blocante ale receptorilor angiotensinei II (ARB), cum ar fi valsartan (Diovan)
  • anumite medicamente pentru colesterol, cum ar fi fenofibratul (Lipofen)
  • anumite medicamente pentru aritmie (bătăi neregulate ale inimii), cum ar fi disopiramidă (Norpace)

Exemple de medicamente pentru inimă care vă pot crește riscul de hiperglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• anumite diuretice, cum ar fi furosemid (Lasix)
• anumite medicamente pentru colesterol, cum ar fi niacina (Niaspan)

Exemple de medicamente pentru hipertensiune arterială vă pot masca simptomele de hipoglicemie sau pot schimba modul în care funcționează Xultophy 100 / 3.6 dacă sunt luate cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• anumiți agoniști alfa, cum ar fi:
  • clonidină (Catapre)
• beta-blocante, cum ar fi:
  • metoprolol (Lopressor)
  • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 și anumite medicamente pentru sănătatea mintală

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 împreună cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor de sănătate mintală poate modifica nivelul zahărului din sânge. Dacă se utilizează împreună cu Xultophy 100 / 3.6, unele dintre aceste medicamente vă pot crește riscul de glicemie scăzută (hipoglicemie), în timp ce alte medicamente vă pot crește riscul de glicemie crescută (hiperglicemie).

Exemple de medicamente pentru sănătate mintală care vă pot crește riscul de hipoglicemie atunci când luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• anumiți inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS), cum ar fi fluoxetina (Prozac)
• inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), cum ar fi fenelzina (Nardil)
• anumiți stabilizatori ai dispoziției, cum ar fi sărurile de litiu (litobid)

Exemple de medicamente pentru sănătate mintală care vă pot crește riscul de hiperglicemie atunci când luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• antipsihotice, cum ar fi olanzapina (Zyprexa) și clorpromazina
• anumiți stabilizatori ai dispoziției, cum ar fi sărurile de litiu (litobid)

Xultophy 100 / 3.6 și medicamente hormonale

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 cu anumite medicamente care conțin hormoni vă poate modifica nivelul zahărului din sânge. Dacă se utilizează împreună cu Xultophy 100 / 3.6, unele dintre aceste medicamente vă pot crește riscul de glicemie scăzută (hipoglicemie), în timp ce alte medicamente vă pot crește riscul de glicemie crescută (hiperglicemie).

Un medicament hormonal numit octreotidă (Sandostatin) vă poate crește riscul de hipoglicemie dacă este luat cu Xultophy 100 / 3.6. Octreotida este un tip de medicament numit analog somatostatină.

Exemple de medicamente hormonale care vă pot crește riscul de hiperglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• estrogen, cum ar fi estrogeni conjugați (Premarin)
• anumiți androgeni sau testosteron, cum ar fi danazolul
• hormoni de creștere, cum ar fi somatropina (Humatrope)
• hormoni tiroidieni, cum ar fi levotiroxina (Synthroid)
• anumiți hormoni suprarenali, cum ar fi epinefrina (EpiPen)
• contraceptive orale (pilule contraceptive), care conțin o formă de progestin (cum ar fi drospirenonă, levonorgestrel sau altele) și, în unele cazuri, etinilestradiol

Antibiotice, antivirale și alte medicamente antiinfecțioase

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 împreună cu anumite medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor poate modifica nivelul zahărului din sânge. Dacă se utilizează împreună cu Xultophy 100 / 3.6, unele dintre aceste medicamente vă pot crește riscul de glicemie scăzută (hipoglicemie), în timp ce alte medicamente vă pot crește riscul de glicemie crescută (hiperglicemie).

Exemple de medicamente care vă pot crește riscul de hipoglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• anumite antibiotice sulfonamidice, cum ar fi sulfametoxazol / trimetoprim (Bactrim)
• anumite antiinfecțioase, cum ar fi pentamidina (Pentam) *

Exemple de medicamente care vă pot crește riscul de hiperglicemie dacă luați cu Xultophy 100 / 3.6 includ:

• anumite antivirale, cum ar fi atazanavir (Reyataz)
• anumite antiinfecțioase, cum ar fi izoniazida sau pentamidina (Pentam) *

* Cu pentamidina (Pentam), puteți întâlni mai întâi hipoglicemia, care se poate transforma apoi în hiperglicemie.

Xultophy 100 / 3.6 și alte medicamente care pot provoca hipoglicemie

Dacă se utilizează împreună cu Xultophy 100 / 3.6, anumite alte medicamente vă pot crește riscul de scădere a zahărului din sânge (hipoglicemie). Exemplele acestor medicamente includ:

• medicamente pentru durere, cum ar fi salicilați (aspirină)
• vasodilatatoare (utilizate pentru tratarea circulației sanguine slabe), cum ar fi pentoxifilina

Xultophy 100 / 3.6 și alte medicamente care pot provoca hiperglicemie

Dacă se utilizează împreună cu Xultophy 100 / 3.6, anumite alte medicamente vă pot crește riscul de creștere a glicemiei (hiperglicemie). Exemplele acestor medicamente includ:

• corticosteroizi, cum ar fi budesonida (Entocort EC, Uceris) și prednison (Deltasone, Rayos)
• medicamente utilizate pentru tratarea astmului, cum ar fi albuterolul (Ventolin) sau terbutalina

Xultophy 100 / 3.6 și ierburi și suplimente

Nu există plante sau suplimente despre care se știe că interacționează cu Xultophy 100 / 3.6. Cu toate acestea, trebuie să vă adresați în continuare medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza oricare dintre aceste produse în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 și alimente

Nu există alimente despre care se știe că interacționează cu Xultophy 100 / 3.6. Cu toate acestea, consumul de alimente care conțin carbohidrați și zaharuri poate crește nivelul zahărului din sânge. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de Xultophy 100 / 3.6 sau vă poate recomanda să verificați mai des nivelul zahărului din sânge, în funcție de dieta dumneavoastră.

Xultophy 100 / 3,6 cost

Ca și în cazul tuturor medicamentelor, costul Xultophy 100 / 3.6 poate varia.

Prețul real pe care îl veți plăti depinde de planul de asigurare, de locația dvs. și de farmacia pe care o utilizați.

Asistență financiară și de asigurare

Dacă aveți nevoie de asistență financiară pentru a plăti Xultophy 100 / 3.6 sau dacă aveți nevoie de ajutor pentru a vă înțelege acoperirea de asigurare, este disponibilă asistență.

Novo Nordisk, producătorul Xultophy 100 / 3.6, oferă un card de copay care poate ajuta la scăderea costului Xultophy 100 / 3.6. Accesați site-ul web al medicamentului sau sunați la 866-310-7549 pentru a afla mai multe informații despre costul Xultophy 100 / 3.6 sau pentru a solicita un card de economii.

Cum să luați Xultophy 100 / 3.6

Trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră sau ale furnizorului de servicii medicale. Xultophy 100 / 3.6 trebuie injectat sub piele (numită injecție subcutanată) o dată pe zi. Ar trebui injectat în coapse, abdomen sau brațe.

Producătorul Xultophy 100 / 3.6 are un videoclip instructiv disponibil pe site-ul lor web. Acest videoclip vă arată cum să vă pregătiți stiloul și să vă administrați injecția.

Xultophy 100 / 3.6 se ia cu ajutorul unui stilou preumplut, de unică folosință. Veți folosi un ac nou cu stiloul pentru fiecare injecție. Este important să nu împărtășiți stiloul cu nimeni altcineva, chiar dacă acul este schimbat. Utilizarea acelor noi și nepartajarea stiloului cu nimeni altcineva vă ajută să vă protejați de infecții.

Pentru mai multe detalii despre cum să eliminați în siguranță stilourile și acele utilizate, consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 expirare, depozitare și eliminare” de mai jos.

Când să iei

Puteți lua Xultophy 100 / 3.6 în orice moment al zilei, dar ar trebui să încercați să îl luați la aceeași oră în fiecare zi.

Dacă pierdeți o doză de Xultophy 100 / 3.6, este mai bine să așteptați să o luați până la următoarea doză programată. Nu trebuie să luați mai mult de o doză la un moment dat. Dacă faceți acest lucru, nivelul zahărului din sânge poate deveni prea scăzut.

Pentru a vă asigura că nu ratați nicio doză, încercați să setați un memento în telefon. Un cronometru pentru medicamente poate fi, de asemenea, util.

Cum funcționează Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet de tip 2. Este menit să fie utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.

Ce este diabetul de tip 2

Cu diabetul de tip 2, corpul dumneavoastră nu poate utiliza insulina în mod corespunzător. Insulina este un hormon care controlează nivelul zahărului din sânge. Insulina permite zahărului să se deplaseze din fluxul sanguin în celulele dumneavoastră. Celulele folosesc zahărul pentru energie.

Când insulina nu este utilizată corect, nivelul zahărului din sânge crește. Iar celulele dvs. nu pot folosi zahărul pentru energia de care au nevoie pentru a funcționa corect.

Ce face Xultophy 100 / 3.6

Xultophy 100 / 3.6 conține două medicamente active care funcționează în următoarele moduri:

• Insulina degludec. Insulina degludec este o insulină cu acțiune îndelungată, foarte asemănătoare cu insulina produsă în mod natural de corpul dumneavoastră. Insulina acționează pentru a reduce nivelul zahărului din sânge. Face acest lucru mutând zahărul (glucoza) din fluxul sanguin în celulele dvs., cum ar fi mușchii și celulele adipoase. Insulina funcționează, de asemenea, ajutând la oprirea ficatului de a produce și eliberarea mai multor glucoză în fluxul sanguin.
• Liraglutidă. Liraglutida acționează pentru scăderea nivelului zahărului din sânge, prin creșterea eliberării de insulină din corp. De asemenea, medicamentul scade nivelul glucagonului din corpul dumneavoastră. (Glucagonul este un hormon care crește nivelul zahărului din sânge. Funcționează în sens opus insulinei.) Liraglutida funcționează și prin încetinirea stomacului de la golire după ce ai mâncat. Acest lucru vă ajută corpul să absoarbă zahărul din alimente într-un ritm mai lent și mai constant. De asemenea, s-ar putea să vă simțiți mai plini pentru o perioadă mai lungă de timp.

Cât durează să funcționezi?

Xultophy 100 / 3.6 începe să funcționeze în câteva ore de la injectarea dozei. Cu toate acestea, este posibil să nu vedeți efectele complete ale Xultophy 100 / 3.6 asupra nivelului mediu de zahăr din sânge timp de câteva luni.

Xultophy 100 / 3.6 și sarcină

În studiile efectuate pe animale, liraglutida (unul dintre medicamentele din Xultophy 100 / 3.6) a cauzat malformații congenitale și moarte la unii fetuși cărora le-a fost administrat medicamentul. Insulina degludec (celălalt medicament din Xultophy 100 / 3.6) nu a cauzat malformații congenitale sau moarte la fetușii de animale ale căror mame au primit medicamentul.

Rețineți că studiile pe animale nu prezic întotdeauna ce se va întâmpla la oameni. Nu există suficiente informații despre utilizarea Xultophy 100 / 3.6 la femeile gravide pentru a ști dacă este sigur să luați medicamentul în timpul sarcinii.

Cu toate acestea, diabetul poate fi uneori dăunător în timpul sarcinii. Dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficiile și riscurile utilizării acestui medicament și despre alte opțiuni de tratament pentru diabet în timpul sarcinii.

Xultophy 100 / 3.6 și controlul nașterii

Nu se știe dacă Xultophy 100 / 3.6 este sigur în timpul sarcinii. Dacă sunteți activ sexual și dumneavoastră sau partenerul dvs. puteți rămâne gravidă, discutați cu medicul dumneavoastră despre nevoile dvs. de control al nașterii în timp ce utilizați Xultophy 100 / 3.6.

Xultophy 100 / 3.6 poate interacționa cu pilulele contraceptive, care pot provoca niveluri ridicate de zahăr din sânge (hiperglicemie). Dacă luați pilule contraceptive cu Xultophy 100 / 3.6, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de Xultophy 100 / 3.6. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să verificați mai des nivelul zahărului din sânge pentru a monitoriza acest efect secundar.

Xultophy 100 / 3.6 și alăptarea

În studiile la animale, atât liraglutida, cât și insulina degludec (ambele conținute în Xultophy 100 / 3.6) au trecut în laptele matern al șobolanilor. Cu toate acestea, studiile pe animale nu prezic întotdeauna ce se va întâmpla la oameni. Nu există suficiente informații disponibile pentru a ști dacă este sigur să luați Xultophy 100 / 3.6 în timp ce alăptați.

Dacă alăptați sau intenționați să alăptați, discutați cu medicul dumneavoastră dacă este sigur să utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Întrebări frecvente despre Xultophy 100 / 3.6

Iată răspunsuri la câteva întrebări frecvente despre Xultophy 100 / 3.6.

Pot folosi Xultophy 100 / 3.6 dacă am diabet de tip 1?

Nu, nu trebuie să utilizați Xultophy 100 / 3.6 dacă aveți diabet de tip 1. Acest medicament nu este aprobat pentru tratarea acestei afecțiuni. Xultophy 100 / 3.6 este aprobat numai pentru tratarea diabetului de tip 2 la adulți, atunci când este utilizat în combinație cu o dietă sănătoasă și exerciții fizice.

Contează dacă iau Xultophy 100 / 3.6 dimineața sau noaptea?

Nu, nu contează. Puteți lua Xultophy 100 / 3.6 în orice moment al zilei.

Cu toate acestea, este important să îl luați în același timp în fiecare zi pentru a menține nivelurile Xultophy 100 / 3.6 consistente în corpul dumneavoastră. Medicamentul durează în corpul dvs. aproximativ o zi.

Voi mai avea nevoie să mă folosesc de insulina de la masă dacă iau Xultophy 100 / 3.6?

Probabil ca nu. Nu se știe cu siguranță dacă Xultophy 100 / 3.6 poate fi utilizat cu insulină în timpul mesei. Luarea mai multor medicamente împotriva diabetului împreună vă poate crește riscul de scăderea nivelului de zahăr din sânge (hipoglicemie).

Consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 interacțiuni” de mai sus pentru mai multe detalii despre medicamentele care interacționează cu Xultophy 100 / 3.6.

Pot lua Xultophy 100 / 3.6 dacă nu am mai luat insulină până acum?

Da, puteți lua Xultophy 100 / 3.6 chiar dacă nu ați luat niciodată insulină în trecut. Dar doza inițială poate fi diferită de doza pentru cineva care a luat insulină înainte. Medicul dumneavoastră vă va recomanda doza de Xultophy 100 / 3.6 care este cea mai bună pentru dvs.

Precauții Xultophy 100 / 3.6

Acest medicament vine cu mai multe măsuri de precauție.

Avertisment FDA: risc de tumoră tiroidiană

Acest medicament are un avertisment în cutie. Acesta este cel mai serios avertisment din partea Food and Drug Administration (FDA). Un avertisment în cutie avertizează medicii și pacienții cu privire la efectele medicamentelor care pot fi periculoase.

Utilizarea Xultophy 100 / 3.6 poate crește riscul apariției tumorilor tiroidiene și a unui tip de cancer tiroidian numit carcinom tiroidian medular (MTC). Unul dintre medicamentele active din Xultophy 100 / 3.6 este liraglutida, care s-a dovedit că crește riscul apariției tumorilor tiroidiene la animale. Nu se știe dacă Xultophy 100 / 3.6 poate provoca tumori tiroidiene la om.

Medicul dumneavoastră vă va discuta despre posibilele riscuri ale tumorilor tiroidiene și ale MTC. De asemenea, medicul dumneavoastră vă va sfătui să urmăriți orice simptome de tumori tiroidiene sau cancer. Simptomele pot include apariția unui nod în gât, probleme de respirație sau de înghițire sau o voce constantă.

Dacă dezvoltați tumori tiroidiene sau MTC, medicul dumneavoastră vă poate cere să încetați să luați acest medicament și să treceți la un alt medicament. Nu trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă aveți sindrom de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (MEN 2), care este o afecțiune care cauzează tumori în glandele endocrine. De asemenea, trebuie să evitați să luați Xultophy 100 / 3.6 dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aveți în prezent MTC sau ați avut afecțiunea în trecut.

Alte avertismente

Înainte de a lua Xultophy 100 / 3.6, discutați cu medicul dumneavoastră despre istoricul sănătății dumneavoastră. Este posibil ca Xultophy 100 / 3.6 să nu fie potrivit pentru dvs. dacă aveți anumite afecțiuni medicale sau alți factori care vă afectează sănătatea. Acestea includ:

• Probleme cu rinichii, pancreasul sau vezica biliară. Dacă aveți probleme cu rinichii, pancreasul sau vezica biliară, administrarea Xultophy 100 / 3.6 vă poate agrava starea. Ar putea duce chiar la insuficiența organului (atunci când organul încetează să funcționeze). În funcție de cât de gravă este starea dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să evitați utilizarea Xultophy 100 / 3.6.
• Insuficienta cardiaca. Dacă aveți insuficiență cardiacă, administrarea Xultophy 100 / 3.6 împreună cu alte medicamente pentru diabet numite tiazolidindione (TZD) ar putea agrava starea dumneavoastră. Dacă aveți insuficiență cardiacă nouă sau înrăutățită în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza simptomele sau vă poate reduce doza de Xultophy 100 / 3.6.În funcție de cât de severă este insuficiența cardiacă, aceștia vă pot recomanda, de asemenea, să încetați să luați Xultophy 100 / 3.6. Consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 interacțiuni” de mai sus pentru mai multe informații.
• Hipokaliemie (potasiu scăzut). Dacă aveți un nivel scăzut de potasiu, administrarea Xultophy 100 / 3.6 vă poate agrava starea. Medicul dumneavoastră vă poate monitoriza nivelul de potasiu în timp ce luați Xultophy 100 / 3.6. Dacă dezvoltați hipokaliemie, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza simptomele sau vă poate reduce doza de Xultophy 100 / 3.6. De asemenea, aceștia vă pot recomanda să încetați să luați Xultophy 100 / 3.6, în funcție de cât de gravă este starea dumneavoastră.
• Hipoglicemie sau hiperglicemie. Dacă aveți episoade frecvente de hipoglicemie (nivel scăzut de zahăr din sânge) sau hiperglicemie (nivel ridicat de zahăr din sânge), Xultophy 100 / 3,6 vă poate agrava starea. Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza de Xultophy 100 / 3.6, vă poate recomanda să verificați mai des nivelul zahărului din sânge sau să schimbați cu totul medicamentul pentru diabet.
• Alergie severă. Dacă sunteți alergic la oricare dintre ingredientele din Xultophy 100 / 3.6, este posibil să nu fiți sigur să luați Xultophy 100 / 3.6. Medicul dumneavoastră vă va recomanda alte medicamente pentru diabet pe care le puteți lua.
• Sarcina. Nu există suficiente informații pentru a ști dacă Xultophy 100 / 3.6 este sigur pentru persoanele pe care le pot lua în timpul sarcinii. Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 și sarcină” de mai sus.
• Alăptarea. Nu există suficiente informații pentru a ști dacă Xultophy 100 / 3.6 este sigur în timp ce alăptați. Pentru mai multe informații, consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 și alăptarea” de mai sus.

Notă: Pentru mai multe informații despre efectele negative potențiale ale Xultophy 100 / 3.6, consultați secțiunea „Xultophy 100 / 3.6 efecte secundare” de mai sus.

Xultophy 100 / 3.6 supradozaj

Utilizarea mai mult decât doza recomandată de Xultophy 100 / 3.6 poate duce la reacții adverse grave.

Simptome de supradozaj

Simptomele unui supradozaj pot include:

• greață și vărsături severe
• hipoglicemie severă (nivel scăzut de zahăr din sânge), care poate provoca:
  • amețeli, amețeli, slăbiciune sau tremurături
  • somnolență sau confuzie
  • dificultăți în a vedea sau a vorbi
  • senzație de anxietate, dispoziție sau iritare
  • foame
  • durere de cap
  • bătăi rapide ale inimii
  • transpiraţie

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj

Dacă luați prea mult Xultophy 100 / 3.6, puteți dezvolta hipoglicemie severă. Dacă zahărul din sânge începe să scadă foarte repede, utilizați un medicament de salvare, cum ar fi glucagon (GlucaGen, Baqsimi), pentru a crește nivelul zahărului din sânge.

Dar chiar și după utilizarea unui medicament de salvare, ar trebui să sunați la 911 sau să mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență. Acest lucru se datorează faptului că Xultophy 100 / 3.6 conține o insulină cu acțiune îndelungată care poate acționa pentru a reduce nivelul zahărului din sânge pentru o perioadă mai lungă de timp decât medicamentele de salvare funcționează pentru a crește nivelul zahărului din sânge.

Xultophy 100 / 3.6 expirare, depozitare și eliminare

Când primiți Xultophy 100 / 3.6 de la farmacie, farmacistul va adăuga o dată de expirare pe eticheta de pe ambalajul stilourilor. Această dată este de obicei 1 an de la data la care au eliberat medicamentul.

Data de expirare ajută la garantarea eficacității medicamentului în acest timp. Poziția actuală a Food and Drug Administration (FDA) este de a evita utilizarea medicamentelor expirate. Dacă aveți medicamente neutilizate care au trecut de data de expirare, discutați cu farmacistul dacă este posibil să îl utilizați în continuare.

Depozitare

Cât timp un medicament rămâne bun poate depinde de mulți factori, inclusiv cum și unde depozitați medicamentul.

Pixurile Xultophy 100 / 3.6 trebuie păstrate în ambalajele lor, departe de căldură și lumină. Pixurile Xultophy 100 / 3.6 nu trebuie congelate. Nu utilizați medicamentul dacă stilourile dvs. au fost înghețate. Ar trebui să păstrați stilourile Xultophy 100 / 3,6 nedeschise la frigider (36 ° F la 46 ° F / 2 ° C la 8 ° C). Puteți păstra stilourile nedeschise la frigider până la data expirării lor.

După ce ați deschis un stilou Xultophy 100 / 3.6, îl puteți stoca până la 21 de zile la:

• temperatura camerei (59 ° F la 86 ° F / 15 ° C la 30 ° C) sau
• în frigider (36 ° F la 46 ° F / 2 ° C la 8 ° C)

După ce un stilou Xultophy 100 / 3.6 a fost deschis timp de 21 de zile, va trebui să aruncați stiloul.

Trebuie să scoateți acul din stilou și să îl aruncați după fiecare injecție cu Xultophy 100 / 3.6. Stiloul Xultophy 100 / 3.6 trebuie păstrat fără acul atașat. Acest lucru ajută la prevenirea infecțiilor și, de asemenea, previne scurgerea medicamentelor din stilou.

Eliminarea

Dacă nu mai trebuie să luați Xultophy 100 / 3.6 și aveți resturi de medicamente, este important să le aruncați în siguranță. Acest lucru ajută la prevenirea altor persoane, inclusiv a copiilor și animalelor de companie, de la consumul de droguri accidental. De asemenea, ajută la menținerea medicamentului de a dăuna mediului.

Site-ul FDA oferă câteva sfaturi utile despre eliminarea medicamentelor. De asemenea, puteți solicita farmacistului informații despre cum să eliminați medicamentul.

De asemenea, va trebui să eliminați în siguranță acele pe care le utilizați pentru fiecare injecție și orice pixuri golite. Ace și pixuri golite trebuie aruncate într-un recipient cu capac și părți laterale rezistente la perforare. Puteți achiziționa un container pentru obiecte ascuțite la farmacia dvs. locală.

Discutați cu medicul sau farmacistul pentru mai multe informații despre cum să aruncați în siguranță stilourile și acele Xultophy 100 / 3.6.

Informații profesionale pentru Xultophy 100 / 3.6

Următoarele informații sunt furnizate clinicienilor și altor profesioniști din domeniul sănătății.

Indicații

Xultophy 100 / 3.6 este aprobat pentru a trata diabetul de tip 2 la adulți, atunci când este utilizat în plus față de dietă și exerciții fizice.

Mecanism de acțiune

Xultophy 100 / 3.6 conține insulină degludec (insulină cu acțiune îndelungată) și liraglutidă (un agonist al peptidei de tip glucagon 1). Insulina reglează metabolismul glucozei stimulând absorbția glucozei și blocând producția de glucoză în ficat. Liraglutida crește eliberarea insulinei, scade secreția de glucagon și încetinește golirea stomacului.

Farmacocinetica și metabolismul

Starea de echilibru a Xultophy 100 / 3,6 se obține după aproximativ 2 până la 3 zile de administrare zilnică. Timpul de înjumătățire plasmatică al insulinei degludec este de aproximativ 25 de ore, în timp ce timpul de înjumătățire plasmatică al liraglutidei este de aproximativ 13 ore.

Contraindicații

Xultophy 100 / 3.6 este contraindicat la persoanele cu:

• antecedente personale sau familiale de carcinom tiroidian medular (MTC)
• un istoric personal al sindromului de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (MEN 2)
• hipersensibilitate la orice ingredient din Xultophy 100 / 3.6
• un episod activ de hipoglicemie

Depozitare

Înainte de a utiliza Xultophy 100 / 3.6, stilourile trebuie păstrate în frigider între 2 betweenC și 8˚C până la data expirării. După deschiderea stilourilor Xultophy 100 / 3.6, acestea pot fi păstrate timp de până la 21 de zile, fie la temperatura camerei (59˚F la 86˚F / 15˚C la 30˚C) sau la frigider (36˚F la 46˚F / 2˚C la 8˚C).

Păstrați pixurile Xultophy 100 / 3.6 în cutia lor, departe de căldură și lumină. Nu congelați Xultophy 100 / 3.6. Evitați utilizarea oricărui medicament care a fost înghețat.

Scoateți acul injectorului după fiecare utilizare și păstrați stilourile Xultophy 100 / 3.6 fără acul atașat.

Declinare de responsabilitate: Medical News Today a depus toate eforturile pentru a se asigura că toate informațiile sunt corecte, cuprinzătoare și actualizate. Cu toate acestea, acest articol nu ar trebui utilizat ca un substitut pentru cunoștințele și expertiza unui profesionist din domeniul sănătății autorizat. Înainte de a lua orice medicament, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul sănătății. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi modificate și nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Absența avertismentelor sau a altor informații pentru un anumit medicament nu indică faptul că medicamentul sau combinația de medicamente sunt sigure, eficiente sau adecvate pentru toți pacienții sau pentru toate utilizările specifice.