Ce să știți despre SM recidivantă-remitentă
Scleroza multiplă este o afecțiune autoimună a sistemului nervos central în care sistemul imunitar atacă o acoperire specială pe nervi numită mielină. Există diferite tipuri ale acestei afecțiuni, dintre care una este scleroza multiplă recidivantă-remisivă.
Estimările sugerează că aproximativ 1 milion de persoane cu vârsta peste 18 ani din Statele Unite trăiesc cu scleroză multiplă (SM).
SM recidivant-remis (RRMS) este cel mai frecvent tip de SM. Aproximativ 85% dintre persoanele cu boală vor primi mai întâi un diagnostic de RRMS.
În acest articol, analizăm RRMS în detaliu, inclusiv simptomele, factorii de risc și tratamentul acestuia. Discutăm, de asemenea, perspectivele pentru persoanele cu această afecțiune.
Ce este SM recidivant-remitent?
SMRR provoacă apariția simptomelor care se rezolvă în perioadele de remisie.
Majoritatea persoanelor care primesc un diagnostic de RRMS au în jur de 20 și 30 de ani la acel moment, deși boala poate apărea uneori la copii sau la persoanele de 40 de ani și peste.
Multe boli autoimune, inclusiv SM, sunt mai susceptibile de a afecta femeile decât bărbații. SMRR, în special, este de două până la trei ori mai frecvent la femei decât la bărbați.
Perioadele alternative de recidivă și remisie caracterizează acest tip de SM. Simptomele se aprind în timpul unei recidive, care ar putea dura zile, săptămâni sau luni. O recidivă poate avea efecte similare asupra corpului de fiecare dată sau uneori poate implica simptome noi și diferite.
O perioadă de remisie urmează recăderii. Când SM intră în faza de remisie, o persoană nu va avea de obicei niciun simptom.
Cu toate acestea, acest lucru se poate schimba în timp, deoarece mielina poate dezvolta cicatrici suplimentare la fiecare recidivă, rezultând leziuni ale nervilor care nu se recuperează în timpul remisiunii. Această deteriorare poate duce la dizabilități sau alte simptome care persistă în afara unei recidive.
Simptomele SM
Medicii recunosc RRMS după modelul său de recidivă și remisie.
Simptomele SM sunt extrem de individuale. Nici două persoane nu vor avea aceleași simptome, iar simptomele unei persoane se pot schimba în timp.
Unele dintre cele mai frecvente simptome ale SM includ:
- oboseală severă
- amorțeală și furnicături în mâini și picioare
- probleme de viziune
- probleme de echilibru
- mobilitate limitată
- dificultate de concentrare
- vorbire neclară
- probleme cu controlul intestinului sau al vezicii urinare
Factori de risc
Cercetătorii medicali nu înțeleg pe deplin de ce unii oameni suferă de SM, în timp ce alții nu.
Se pare că o combinație de factori declanșează toate tipurile de SM. Deși unii oameni au factori de risc pentru boală, este posibil ca aceștia să nu primească niciodată SM. De asemenea, o persoană fără factori de risc poate dezvolta în continuare o formă de SM.
Factorii care cresc riscul de apariție a SM includ:
- sex, deoarece mai multe femei dezvoltă SM decât bărbații
- localizarea geografică, deoarece SM tinde să apară mai frecvent în rândul populațiilor care trăiesc mai departe de ecuator
- genetică, deși o persoană ar moșteni riscul bolii, mai degrabă decât boala în sine
- având anumite infecții, cum ar fi rujeola, virusul Epstein-Barr (EBV) și herpesvirusul uman 6
Tratament
Tratamentul pentru SMRR implică adesea o combinație de:
- medicamente, cum ar fi relaxante musculare, analgezice și steroizi, pentru a trata simptomele în timpul recidivelor
- terapie fizică, ocupațională, de vorbire și psihologică
- medicamente numite terapii modificatoare de boală (DMT) pentru a preveni recidivele sau pentru a reduce frecvența acestora
- monitorizarea și consolidarea capacității unei persoane de a recunoaște semnele de progresie a bolii sau leziuni ale nervilor
Nu există nici un remediu pentru RRMS, dar mulți oameni găsesc o ușurare a simptomelor urmând un plan complet de tratament.
Ocrelizumab (Ocrevus), siponimod (Mayzent) și cladribină (Mavenclad) sunt medicamente aprobate de FDA pentru tipurile de SM care progresează prin recidive.
Niciun plan de tratament unic nu funcționează pentru toți cei cu boală. Un medic va adapta un regim de medicamente și terapii pentru a se potrivi stilului de viață, simptomelor și stării generale de sănătate a unei persoane.
Sfaturi despre stilul de viață pentru RRMS
Modificările stilului de viață singure pot să nu fie suficiente pentru a atenua simptomele SMRR, dar adoptarea unor obiceiuri sănătoase poate ajuta persoanele cu boală să se simtă mai bine și să fie mai active.
Acestea pot funcționa bine împreună cu medicamente, terapie și alte tratamente.
Alimentație și dietă
Societatea Națională a MS nu susține nicio dietă specifică pentru persoanele cu SM.
Cu toate acestea, observă că urmarea unei diete sănătoase care conține o proporție mare de fructe și legume și puține alimente procesate poate contribui la creșterea nivelului de energie și a stării generale de sănătate.
O dietă sănătoasă poate ajuta, de asemenea, la reducerea inflamației, un factor cheie în SMRM.
Aflați mai multe despre legătura dintre dietă și SM.
Exercițiu
Activitatea fizică este importantă pentru persoanele cu SM. Exercițiul aerob delicat, cum ar fi mersul pe jos sau înotul, poate îmbunătăți starea de spirit, combate oboseala și crește puterea. De asemenea, poate ajuta cu problemele intestinului și ale vezicii urinare, care sunt frecvente la cei cu SMRR.
Exercițiile de întindere și flexibilitate pot ajuta la reducerea rigidității și facilitează mișcarea unei persoane. Cei cu RRMS ar trebui să solicite medicului sau terapeutului fizic să recomande exerciții care pot sprijini recuperarea în timpul unei recidive.
Managementul stresului
Deși stresul singur nu declanșează SM, pare să existe o legătură între stres și activitatea MS în creier.
Oamenii pot încerca să utilizeze relaxare, respirație profundă, meditație și imagini ghidate pentru a reduce stresul și a se simți mai bine emoțional și fizic.
Outlook
RRMS nu este o boală fatală și, cu îngrijiri medicale adecvate, multe persoane cu RRMS pot duce o viață lungă și activă.
Cu toate acestea, starea poate prezenta obstacole fizice și emoționale atât pentru persoană, cât și pentru cei dragi. Poate afecta negativ calitatea vieții unei persoane și poate provoca diverse dizabilități, mai ales mai târziu în progresul acesteia.
Luarea medicamentelor în conformitate cu sugestiile medicului, participarea la ședințe de terapie fizică sau psihologică și adoptarea unui stil de viață sănătos pot face o diferență considerabilă în calitatea vieții persoanelor cu această afecțiune.
SM progresivă secundară
Mulți oameni cu RRMS vor continua să dezvolte MS progresivă secundară (SPMS) mai târziu în viață.
SPMS de obicei nu are perioade definite de recidivă și remisie. În schimb, simptomele se agravează treptat și pot deveni constante.
Numai persoanele care au avut deja RRMS pot dezvolta SPMS.
Unele persoane cu SPMS încă au recidive, dar sunt de obicei mai puțin bine definite și mai puține ca număr. Simptomele persistă adesea chiar și după sfârșitul unei recidive.
Aici, aflați mai multe despre SM progresivă secundară.
Î:
Este RRMS cel mai dăunător tip de SM?
A:
Simptomele SM variază foarte mult de la persoană la persoană, dar comunitatea medicală asociază în general SPMS cu dizabilități mai semnificative, în special din cauza lipsei unor perioade distincte de recidivă.
Seunggu Han, MD Răspunsurile reprezintă opiniile experților noștri medicali. Tot conținutul este strict informativ și nu trebuie considerat sfatul medicului.
