Oamenii de știință creează o nouă moleculă pentru a combate durerea
Cercetătorii de la Universitatea Texas din Dallas au creat o moleculă care imită ARN-ul care blochează seria reacțiilor de sensibilizare a durerii care în mod normal urmează unei leziuni.
Ei cred că ceea ce au descoperit despre „molecula lor de momeală” va pregăti calea pentru o nouă clasă de medicamente care previn durerea de la început fără risc de dependență.
O lucrare de studiu publicată în jurnal Comunicări despre natură descrie modul în care „mimicul ARN sintetic reduce sensibilizarea durerii la șoareci” prin blocarea creării proteinelor de semnalizare a durerii.
„Manipulăm un pas al sintezei proteinelor”, explică autorul principal al studiului, Dr. Zachary Campbell, al cărui laborator este specializat în cercetarea mecanismelor moleculare ale durerii.
Rezultatele noastre indică faptul că tratamentul local cu momeala poate preveni durerea și inflamația cauzate de o leziune a țesuturilor, adaugă el.
Necesitatea de a aborda criza opioidelor
Aproximativ o treime din populația Statelor Unite - care este estimată la 100 de milioane de oameni - este afectată de durerea cronică, „principalul motiv pentru care americanii sunt cu dizabilități”.
„Durerea tratată prost cauzează suferințe umane enorme”, explică dr. Campbell, „precum și o povară imensă asupra sistemelor de îngrijire medicală și societății noastre”.
O altă preocupare majoră este creșterea rapidă a prescripțiilor pentru medicamentele pentru durerea opioidelor care a avut loc în ultimii ani, care a fost însoțită de creșteri ale supradozelor accidentale, precum și de internări în spital pentru dependența de medicamente.
Datele anchetei naționale din SUA care au fost colectate în 2015 arată că aproape 92 de milioane de oameni au folosit opioide pe bază de rețetă în cursul anului precedent. Această cifră include în jur de 11,5 milioane de persoane care au „abuzat” de droguri, dintre care majoritatea au spus că le-au obținut pentru ameliorarea durerii.
Ameliorarea durerii care evită creierul
Opioidele sunt medicamentele „cele mai utilizate și eficiente” pentru tratarea durerii. Cu toate acestea, au un dezavantaj major: interacționează cu zone ale creierului care se ocupă de recompensă și emoție.
Munca pe care o fac Dr. Campbell și echipa sa ar putea duce la dureri care nu afectează creierul.
Ei sugerează că studiul lor arată că „dezvoltarea durerii cronice necesită o sinteză proteică locală reglementată” la locul leziunii.
Molecula de momeală pe care au conceput-o acționează în mecanisme moleculare care implică nociceptori, care sunt celule specializate la locul leziunii care comunică semnalele durerii către creier.
În urma unei leziuni, moleculele de ARN mesager traduc codul păstrat în ADN în instrucțiuni pentru producerea proteinelor care semnalează durerea.
Imitând ARN-ul, molecula momeală întrerupe procesul care produce proteinele. Injectat în locul leziunii la șoareci, a redus „răspunsul comportamental la durere”, spun cercetătorii.
Molecula care imită ARN se degradează lent
„Când aveți o vătămare, anumite molecule se produc rapid. Având în vedere acest călcâi al lui Ahile ", spune dr. Campbell," ne-am propus să sabotăm seria normală de evenimente care produc durere la locul accidentării. "
„În esență”, adaugă el, „eliminăm potențialul pentru apariția unei stări de durere patologică”. Noua moleculă pe care el și colegii săi au conceput-o depășește, de asemenea, o provocare majoră a medicinei pe bază de ARN: că compușii ARN se metabolizează foarte repede.
„Moleculele care se degradează rapid în celule nu sunt mari candidați la medicamente”, explică dr. Campbell, adăugând: „Stabilitatea compușilor noștri este un ordin de mărime mai mare decât ARN nemodificat”.
El observă că studiul lor este primul care creează un mimic stabilizat chimic pentru a inhiba competitiv ARN-ul pentru a perturba interacțiunile ARN-proteine.
El și echipa sa sugerează că descoperirile lor îmbunătățesc, de asemenea, înțelegerea noastră despre aceste interacțiuni și deschid o „zonă nouă a științei” complet.
„Criza în curs de desfășurare a opioidelor evidențiază necesitatea tratamentelor pentru durere care nu creează dependențe. Sperăm că acesta este un pas în acea direcție. ”
Dr. Zachary Campbell
