Cum celulele opresc în mod activ cancerul de sân să devină invaziv
Un nou studiu arată că celulele care înconjoară canalele de lapte ale sânului formează o barieră activă care se extinde și apucă celulele canceroase înainte ca acestea să se răspândească în restul corpului.
American Cancer Society estimează că, în 2017, au existat peste 310.000 de cazuri noi de cancer mamar în rândul femeilor americane.
Dintre acestea, 63.410 femei au avut cancer mamar in situ și 252.710 au avut cancer mamar invaziv.
Cancerul de sân in situ, denumit și carcinom ductal in situ, este o formă neinvazivă de cancer de sân în care celulele canceroase care acoperă canalele de lapte nu s-au spart prin pereții canalelor și nu au reușit să se răspândească la sânul din jur. țesut.
În cazul cancerului de sân invaziv, pe de altă parte, care se numește și cancer de sân infiltrat, celulele canceroase s-au răspândit dincolo de conducte și pot migra prin sânge și sistemul limfatic către alte părți ale corpului.
Pentru a distinge clar între cancerul de sân neinvaziv și cel invaziv, medicii se uită la așa-numitul strat mioepitelial - un strat de celule care îi înconjoară pe cele care acoperă interiorul canalelor de lapte.
Când celulele canceroase au reușit să străpungă acest strat, medicii dau un diagnostic de cancer mamar invaziv - o formă de cancer mamar mai dificil de tratat.
Acum, noi cercetări arată că stratul mioepitelial nu este doar o „cetate” pasivă care poate sau nu poate fi invadată de celulele canceroase. Mioepiteliul încearcă în mod activ să se întindă și să smulgă celulele canceroase care încearcă să scape în restul corpului.
Noul studiu a fost condus de Andrew Ewald, care este profesor de biologie celulară la Școala de Medicină a Universității Johns Hopkins din Baltimore, MD, iar concluziile au fost publicate în Journal of Cell Biology.
Modul în care mioepiteliul captează celulele canceroase
Prof. Ewald explică rolul mioepiteliului, spunând: „Dacă vă gândiți la metastază ca la o cursă lungă, străpungerea acestui strat este ieșirea din poarta de pornire”.
Pentru a studia rolul acestei „porți de plecare”, prof. Ewald și colegii săi au folosit un model de șoarece de cancer mamar. Ei au colectat celule din canalele mamare ale rozătoarelor și le-au folosit pentru a produce așa-numita proteină Twist1, pe care studiile anterioare le-au asociat cu metastaza cancerului.
În timp ce examinau comportamentul celulelor Twist1 la microscop, oamenii de știință au văzut că mioepiteliul a apucat aceste celule invazive și le-a tras înapoi în conducta de lapte.
Pe parcursul a 114 observații, acest proces a avut loc 92 la sută din timp. Videoclipul de mai jos arată mioepiteliul în acțiune:
Pentru a confirma în continuare constatările lor, prof. Ewald și echipa au schimbat capacitatea celulelor mioepiteliale de a se contracta, precum și raportul dintre celulele mioepiteliale și celulele canceroase invazive.
Oamenii de știință au monitorizat efectele acestor modificări asupra numărului de celule canceroase care au scăpat și le-au comparat cu un mioepiteliu normal.
Când cercetătorii au conceput celulele pentru a deveni mai puțin contractile, numărul de celule canceroase care au străpuns mioepiteliul a fost de trei ori mai mare decât numărul de celule care au scăpat printr-un „perete” mioepitelial normal.
Când cercetătorii au adăugat două celule mioepiteliale la fiecare celulă canceroasă invazivă, numărul celulelor canceroase care au scăpat prin mioepiteliu a scăzut de patru ori mai mult, comparativ cu lipsa de mioepiteliu.
Predicții individualizate ale comportamentului tumorii
Prof. Ewald comentează concluziile, spunând: „Înțelegerea modului în care sunt conținute celulele canceroase ne-ar putea ajuta în cele din urmă să dezvoltăm modalități de a prezice riscul individualizat de metastază al unei persoane”.
Co-autorul studiului, dr. Eliah Shamir, de asemenea, intervine. El spune că descoperirile sugerează că atât completitudinea fizică a mioepiteliului, cât și expresia genelor din celulele mioepiteliale sunt importante în prezicerea comportamentului tumorilor mamare umane.
Oriunde acest strat subțire sau catarame este o ocazie pentru celulele canceroase de a scăpa, adaugă dr. Shamir, care este un om patologie chirurgicală la Universitatea din California din San Francisco.
„Aceste descoperiri stabilesc conceptul nou al mioepiteliului ca o barieră dinamică în calea evadării celulare, mai degrabă decât acționând ca un zid de piatră așa cum se specula înainte”.
Katarina Sirka, coautor al studiului
