Medicamentul antifungic ucide celulele cancerului colorectal latente
Cancerul colorectal este al patrulea tip de cancer cel mai frecvent diagnosticat din Statele Unite. Deși sunt disponibile diverse tratamente pentru aceasta, anumite celule tumorale sunt rezistente la terapie. Acum, cercetările sugerează că un medicament antifungic poate fi eficient împotriva acestor celule persistente.
Medicamentul itraconazol este de obicei utilizat în tratamentul infecțiilor fungice.
Acestea pot include anumite tipuri de drojdie vaginală (candidoză vulvovaginală) și infecții fungice pe mâini și picioare (Tinea pedis și Tinea manuum).
Dar cercetătorii de la Cancer Research UK Cambridge Institute au sugerat o nouă utilizare pentru această substanță - și anume, ca tratament care este capabil să elimine celulele tumorale latente în cancerul colorectal.
Acesta este unul dintre cele mai frecvente tipuri de cancer din SUA și se estimează că 140.250 de persoane vor afla că au această boală în 2018, potrivit Institutului Național al Cancerului (NCI).
„Una dintre cele mai mari provocări în tratarea oricărui cancer este diversitatea celulelor diferite din cadrul aceleiași tumori”, explică co-autorul dr. Simon Buczacki, care a participat la noul studiu care investighează efectul itraconazolului asupra celulelor cancerului colorectal latente.
În acest studiu, continuă el, echipa „a vizat un tip de celulă care stă adormită în tumorile intestinale, rămânând fără răspuns la tratament și punând pacientul în pericol ca cancerul să revină”.
În experimentele efectuate pe șoareci, dr. Buczacki și echipa au descoperit că medicamentul antifungic poate declanșa moartea unui tip de celulă de cancer colorectal de obicei imun la tratament.
Aceste celule tumorale se găsesc într-o stare de inactivitate sau „inactivitate”, deci nu răspund la terapiile obișnuite, cum ar fi chimioterapia, care vizează și distrug celulele canceroase active.
Deci, chiar dacă un tratament este eficient în distrugerea majorității celulelor maligne, aceste unități inactive vor rămâne neafectate, punând persoana în pericol să reapară cancerul mai târziu.
Itraconazolul oprește progresia tumorii
În studiu - ale cărui descoperiri au fost publicate în Jurnalul de Medicină Experimentală - cercetatorii au lucrat cu tumori canceroase crescute la soareci modele de cancer colorectal.
În primul rând, s-au concentrat pe identificarea căilor de semnalizare implicate în controlul somnolenței celulare în cazul tumorilor de cancer. Au văzut că, pentru cancerul colorectal, există două căi: Wnt și „arici”.
Apoi, au testat eficacitatea diferitelor medicamente pe aceste două căi și atunci au observat potențialul terapeutic al itraconazolului.
Dr. Buczacki și echipa au descoperit că itraconazolul a interferat cu calea Wnt, ceea ce a dus la eliminarea celulelor latente și a blocat creșterea tumorii canceroase.
„Ceea ce este interesant este că acest medicament pare să pună în mișcare atât celulele latente, cât și cele non-latente”, notează dr. Buczacki.
„Forțează celulele să se întoarcă într-un ciclu scurt de creștere”, explică el, „înainte de a trânti pe un buton ireversibil de„ oprire ”, intrând într-o oprire permanentă cunoscută sub numele de senescență”.
În urma acestor rezultate promițătoare, echipa ar dori în cele din urmă să testeze eficacitatea acestui medicament în studiile clinice, la pacienții cu cancer colorectal într-un stadiu avansat.
Un alt pas ar fi să se stabilească dacă itraconazolul ar fi mai eficient de unul singur sau utilizat în terapia combinată, administrat alături de alte medicamente.
Prof. Greg Hannon - directorul Institutului Cambridge pentru Cancer Research UK - comentează descoperirea, numind cercetarea un „studiu inovator” care „a făcut un pas către abordarea uneia dintre cele mai mari provocări în cercetarea cancerului”.
„Prezența celulelor tumorale rezistente la medicamente, inactive este o problemă în multe tipuri de cancer”, spune el.
Daca gasim modalitati de a viza aceste celule in cancerul de intestin, aceasta ar putea oferi insights pentru a aborda problema celulelor tumorale in stare latenta mai larg.
Prof. Greg Hannon
