Direcționarea ceasului corpului ar putea bloca cancerul cerebral?
Cercetătorii explorează în prezent potențialul unui nou medicament în lupta împotriva cancerului cerebral. Medicamentul vizează ritmul circadian, sau „ceasul intern” al corpului, la nivel celular, ceea ce împiedică creșterea celulelor canceroase.
Cancerele cerebrale și ale sistemului nervos central (SNC) sunt agresive și deseori rezistente la terapiile normale prescrise în aceste cazuri, cum ar fi chimioterapia și radioterapia.
Institutul Național al Cancerului al Institutelor Naționale de Sănătate (NIH) estimează că anul trecut au existat în jur de 23.800 de cazuri noi de cancer cerebral și SNC, ceea ce reprezintă 1,4% din toate cazurile noi de cancer.
După tratament, doar 33,6 la sută dintre aceste persoane au supraviețuit timp de 5 ani sau mai mult în perioada 2007-2013.
De-a lungul anilor, specialiștii s-au concentrat pe conceperea unor tratamente noi și mult mai eficiente pentru cancerul cerebral, într-un efort de a îmbunătăți ratele de remisie și supraviețuire.
Acum, cercetătorii conduși de dr. Satchidananda Panda, de la Institutul Salk pentru Studii Biologice din La Jolla, CA, au început să experimenteze un nou medicament care are potențialul de a perturba creșterea celulelor canceroase fără efectele toxice ale chimioterapiei tradiționale. agenți.
Cercetătorii au studiat efectul unui medicament numit SR9009 asupra tumorilor cerebrale la un model de șoarece. Constatările lor au fost publicate ieri în jurnal Natură.
Celulele canceroase de droguri experimentale „mor de foame”
În lucrarea lor de studiu, Dr. Panda și colegii săi observă că întreruperea ritmurilor circadiene - sau a ceasului intern al corpului care reglează procesele noastre biologice de zi cu zi - la nivel celular poate duce la un risc mai mare de a dezvolta cancer.Acest lucru, adaugă ei, este cazul atât la oameni, cât și la șoareci.
Medicamentul SR9009 acționează asupra unui tip de proteină numită REV-ERB, care asigură funcționarea corectă a ritmurilor circadiene.
Medicamentul este un "agonist REV-ERB", ceea ce înseamnă că poate stabili o legătură moleculară cu REV-ERB, stimulând activitatea acestora.
Cercetătorii au descoperit că medicamentul experimental duce la moartea eventuală a celulelor canceroase prin afectarea capacității lor de a „hrăni” și de a crește, ceea ce înseamnă, de asemenea, că nu pot apoi să se replice și să se răspândească mai departe. Deci, rata de supraviețuire a șoarecilor implicați în acest experiment a fost crescută.
„Ne-am gândit întotdeauna la modalități de a opri divizarea celulelor canceroase”, notează dr. Panda. „Dar, odată ce se împart, trebuie să crească și înainte de a se împărți din nou, iar pentru a crește au nevoie de toate aceste materii prime care sunt în mod normal puține.”
„Este cunoscut că SR9009 traversează bariera hematoencefalică”, scriu cercetătorii în lucrarea lor, ceea ce înseamnă că medicamentul poate fi injectat în sânge mai degrabă decât administrat direct în creier.
O altă caracteristică importantă a acestui medicament experimental este că, deși pare a fi la fel de eficient ca alți compuși utilizați în tratamentul cancerului cerebral, acesta a vizat selectiv celulele canceroase și nu a avut un efect toxic colateral.
„[W] până când activitatea anticanceroasă SR9009 a fost similară cu standardul terapeutic actual pentru glioblastom [cancer cerebral], care este temozolomida, SR9009 nu a dus la toxicitate”, scriu cercetătorii.
Medicamentul „părea să funcționeze în toate tipurile de cancer”
Mai mult decât atât, proprietățile de selectare a celulelor canceroase ale medicamentului experimental nu se reduc doar la combaterea glioblastomului.
Testele in vitro au arătat că SR9009 ar putea fi utilizat pentru a ataca în mod eficient alte tipuri de celule canceroase, inclusiv cele tipice pentru cancerul de sân, cancerul de colon, leucemia și melanomul sau cancerul de piele.
„Direcționarea REV-ERB-urilor părea să funcționeze în toate tipurile de cancer pe care le-am încercat. Acest lucru are sens, deoarece indiferent de locul sau modul în care a început cancerul, toate celulele canceroase au nevoie de mai mulți nutrienți și mai multe materiale reciclate pentru a construi noi celule. ”
Dr. Satchidananda Panda
Acest lucru poate însemna că, în viitor, SR9009 ar putea fi utilizat pentru a trata o gamă largă de tumori de cancer fără efectele secundare toxice produse de medicamentele obișnuite de chimioterapie.
După cum explică dr. Helen Rippon, director executiv al Worldwide Cancer Research - organizația caritabilă care a cofinanțat studiul actual - „Celulele canceroase par să aibă adesea un„ ceas intern ”rupt. Nu numai că acest lucru perturbă ritmurile zilnice ale celulelor, dar poate activa și circuitele moleculare care determină creșterea tumorii. ”
„Înțelegerea acestor defecte care stau la baza rădăcinii cancerului este esențială”, subliniază ea, „dacă dorim să dezvoltăm tratamente complet noi, care să fie mai eficiente și să aibă mai puține efecte secundare”.
Suntem incantati, concluzioneaza Dr. Rippon, ca aceasta cercetare conduce deja spre noi tratamente pentru tumorile cerebrale si ca rezultatele timpurii sugereaza ca ar putea fi o abordare fructuoasa si pentru alte tipuri de cancer.
