Prin ochii mei: displazie bilaterală de șold

Numele meu este David Brown și sunt recunoscător pentru oportunitatea de a scrie acest articol. Am decis să purt un dialog mai deschis cu starea mea cronică. Nu mi-a venit cu ușurință, dar progresez către o relație mai sănătoasă cu ceea ce a fost durerea pe tot parcursul vieții.

„Am displazie bilaterală congenitală de șold, o anomalie a prizei șoldului.”

Medicii au observat instantaneu că ceva nu era în regulă când eram copil. „Nu este cancer osos”, i-au spus mamei mele. În schimb, au diagnosticat „șolduri inversate”.

Acum știu că am displazie congenitală bilaterală de șold. Aceasta este o anomalie a mufei șoldului care provoacă frecare în articulație.

Displazia șoldului este cea mai frecventă cauză de artrită la adulții tineri. Durerea apare cel mai adesea în zona inghinală, a spatelui inferior și a articulațiilor șoldului. Poate afecta și articulațiile genunchiului.

Priza anormală a șoldului poate afecta, de asemenea, elasticitatea ligamentelor și a hamstrilor. Rezultatul este un corp inferior dureros, inflexibil.

Afecțiunea necesită gestionarea durerii terapeutice și medicale, precum și proceduri invazive, cum ar fi înlocuirea șoldului, deoarece uzura deteriorează articulațiile.

Am fost binecuvântat cu prieteni care au experiențele lor cu afecțiuni cronice. Am observat cum se descurcă, își asumă proprietatea și își vocalizează sentimentele și mă inspiră din ele.

Vreau să-mi explorez mai mult durerea și să înțeleg de ce nu m-am simțit niciodată confortabil să vorbesc despre asta. Nu mă îndoiesc că o parte din disconfortul meu este vinovăția existențială. Știu că alte persoane suferă dureri mai grave decât mine zilnic. Suntem cu toții conștienți de articulațiile care ne lovesc și ne freacă.

Părinții mei m-au încurajat să trăiesc de parcă mobilitatea dureroasă nu ar fi o barieră. Nu au discutat despre asta, așa că eu nu am discutat. Acest lucru m-a împins să merg mai departe cu viața fără să mă plâng sau să caut mult ajutor. Problema cu asta este că nu am găsit niciodată momentul potrivit pentru a spune cuiva despre starea mea. Momentul trece și asta poate fi greu.

Displazia nu a fost menționată în dosarul meu școlar, nimeni nu i-a menționat vreunui lider de club și nici măcar nu i-am menționat managerului meu. Majoritatea oamenilor cu care sunt cel mai apropiat nu știu și sunt O.K. cu asta. Nu vreau să fac o declarație pentru un tratament special. De asemenea, nu vreau să mă simt inferior. Pot face tot ce vreau - chiar și cu durere.

Majoritatea copiilor au eroii lor literari, precum Hermione Granger sau Sherlock Holmes ... dar al meu era băiatul șchiop din Piper Piper. În loc de avertisment cu privire la onorarea acordurilor, a devenit o poveste de morală întunecată - relatată de mama mea ca o poveste de culcare - a unui băiat înțelept care își folosea șchiopătarea în avantajul său.

Nu a fugit împreună cu prietenii săi către o idilă de caramel și curcubee, dar și-a luat timpul să ia în considerare imaginea mai largă. Văzând pericolul peșterii montane în care colegii săi vor ajunge sigiliți și îngropați, a trăit pentru a spune povestea.

Mama voia bine; a vrut să-mi dea pe cineva cu care să mă pot raporta și a funcționat. Întotdeauna am căutat să găsesc aspectele pozitive în starea mea.

Crescând în durere

În adolescență, trăiam cu durere cam în secret. În timpul copilăriei, nimeni nu mi-a spus cu adevărat de ce am suferit sau am șchiopătat, dincolo de „ai șoldurile inversate”. Desigur, „șoldurile inversate” sună complet fabricate; Mereu am crezut că este ca și cum cineva care pretinde că are plămânul ceațos sau ochiul de coadă.

Ori de câte ori prietenii mei mă vedeau împiedicând un picior peste celălalt, șchiopătând, durând sau stând cu picioarele îndreptate unul peste celălalt, spunându-le că am „șolduri inversate”, mi-au generat întrebări evidente de urmărire la care nu aveam niciun răspuns. M-am simțit ca o fraudă.

Am căutat pe Internet, dar acest lucru a fost în anii 1990, iar Internetul nu a oferit rezultate de căutare pentru șolduri inversate. Se părea că această condiție nu era semnificativă, deoarece nu era documentată în niciuna dintre cele 10.000.000 de pagini ale internetului.

Nu mă înțelegeți greșit - nu că nu primeam asistență medicală și terapie. Medicii mi-au radiografiat, măsurat, rotit și manipulat în mod regulat femurele și șoldurile. Mama mea era îngrijorată de faptul că postura mea s-ar putea agrava, așa că un osteopat mi-ar sparge vertebrele și mi-ar roti picioarele o dată pe lună.

Am practicat exerciții de fizioterapie în fiecare dimineață înainte de școală. Părinții mei nu mi-au explicat niciodată pe deplin ce au spus medicii și am fost prea tânăr pentru ca medicii să-mi spună direct.

În timpul adolescenței, specialiștii s-au oferit să-mi sparg pelvisul și femurele și să le resetați. Aș fi în tracțiune de luni de zile, iar oasele picioarelor mele ar avea ace metalice atașate, astfel încât să fie deschise periodic pentru creșterea oaselor.

Mi-am imaginat secția și am văzut asistente care ridicau o versiune bandajată a mea în patul de spital. I-am imaginat cum m-au scurs și doctori clătinând cu clichete plictisite în oasele mele. Mi-am imaginat zile singuratice petrecute privind pe fereastră la o parcare aparent interminabilă.

Am refuzat și cam asta a fost. La vârsta adultă tânără, toate programările medicale au încetat. Peștera s-a închis și am ieșit din munte în lume. Am mărit puțin analgezicele, am îmbunătățit calitatea suporturilor articulare și am continuat înainte, în tăcere, ca oricând.

Învățând mai multe și în cele din urmă să văd un medic

Mi-am păstrat starea secretă când am vrut și asta a fost foarte mult. Dincolo de șchiopătatul meu, nimic nu sugerează că sunt altceva decât un schelet care funcționează normal.

„Am ajuns să-mi cunosc durerea specială.”

Cu toate acestea, secretul m-a lăsat izolat în propriul meu corp.

Conștientizarea faptului că am fost conștient pentru totdeauna de starea mea, dar că am înțeles atât de puțin din asta, m-a dus jos. Durerea se înrăutățea și ea.

Am considerat un baston, dar aveam nevoie de unul sau ar fi doar o afectare să-mi difuzez starea, simbol al unui țipăt?

Această întrebare m-a ajutat să mă angajez să aflu mai multe despre starea mea - pentru prima dată ca adult.

Vorbind cu prietenii și primind mesaje de susținere pe rețelele de socializare, am început să câștig încrederea în a face o programare la medic.

Eram nervos să văd un doctor. Vor găsi ceva, după tot acest timp? Au existat de fapt șoldurile inversate? Ar oferi un mijloc de a scăpa de durere? Aceasta a fost o perspectivă ciudat de înspăimântătoare pentru mine. Relația mea cu durerea mea este masochistă. M-am gândit deseori că durerea mi se potrivește.

Am aflat durerea mea specială. Nu suntem prieteni, dar nici conexiunea nu este toxică. Nu mi-a ghidat niciodată alegerile, dar înțelege de ce sunt capabil. Îmi spune să nu-mi fie milă de mine, dar îmi amintește că sunt fragil și trebuie să fiu atent cu mine.

Durerea a fost, de asemenea, ceva împotriva căruia se înrăutățește - chiar și furia. Când am nevoie, mă face să vreau să pun din nou un picior în fața celuilalt și să mă fac să fac încă un pas urlet. Acestea sunt picioarele mele. Aceasta este durerea mea. Așa merg prin viață. Aș fi aceeași persoană fără ea?

Doctorul m-a întrebat, pe o scară de la 1 la 10, cât de gravă a fost durerea. Atribuirea durerii la o scară arbitrară este un lucru ciudat. Este o amorțeală mecanică, o bobină electrică care zumzăie, o cremă fierbinte peste o plăcintă caldă de mere. Este vorba despre un 6?

M-a trimis după raze X. Asistenta m-a poziționat sub aparatul de deschidere cu mâinile ei reci pe șolduri.

În cele din urmă am văzut o radiografie a bazinului și a șoldurilor și a fost frumos. Am vrut să-l fac din vitralii. Era pentru prima dată când puteam să mă uit la ceea ce mă tulbura. În loc de o bilă și prize curbate, articulațiile șoldului se potrivesc în bazinul meu ca niște știfturi. Am văzut ceață albă în jurul articulațiilor: artrită.

Rezultatele au fost returnate. Doctorul a luat mouse-ul computerului pentru a derula notele de pe monitor, cu tot limbajul corpului unui oftat în încheietura mâinii.

„Aveți displazie congenitală bilaterală de șold”, a spus el. „Există uzură, dar nimic prea mare de îngrijorat. Inflexibilitatea dvs. extremă din zonă vă determină să vă trageți de ischiori și tendoane, care pierd din elasticitate pe măsură ce îmbătrâniți. ”

„Luați analgezice după cum aveți nevoie de ele. Căutați exerciții de la un kinetoterapeut pentru a întinde țesuturile moi. Asta e tot ce pot spune pentru a vă ajuta. "

Cum mi-a schimbat diagnosticul viața

A vedea imaginile cu raze X și a avea un diagnostic a ajutat mai mult decât și-a dat seama. Răspunsurile au fost mai mult decât scurtul său prognostic. Acum mă simt asertiv cu această afecțiune. Este valabil: are un nume medical și am găsit un institut.

A fost minunat să merg la un medic cu hotărârea de a afla mai multe despre starea mea.Sunt deja din ce în ce mai confortabil să trăiesc cu starea mea ca parte normală a vieții și iau în mod deschis medicamente pentru durere și ajustez orice suport articular. Și, dacă sunt întrebat despre starea mea, sunt fericit să răspund. Pot indica în direcția unui întreg institut.

Astăzi încerc să urmăresc forța pe care o văd în prietenii mei. Sunt pozitiv în abordarea durerii mele ca parte a unui mod normal de a trăi, deschis și fără vinovăție, în ceea ce privește limitările mele sau ce fac pentru a o gestiona.

Nu caut simpatie, dar nu mă simt rău când exprim vocile în care mă lupt. Durerea nu mai este încărcată negativ emoțional ca un mare secret.

Vreau să le mulțumesc prietenilor mei - ei știu cine sunt - pentru că m-au lăsat să călătoresc cu ei, acum în ritmul nostru, până la gura deschisă a muntelui.

Tot ce am nevoie acum este un tatuaj pe osul bazinului pe antebraț și voi rezerva o întâlnire în curând.