Melanom: păstrarea acestor molecule în afară ar putea opri răspândirea cancerului
Interacțiunea dintre două molecule particulare poate fi motivul pentru care tumorile melanomului cresc și sunt susceptibile să se răspândească în alte părți ale corpului.
Aceasta este concluzia la care au ajuns cercetătorii de la Universitatea Tokyo din Japonia după ce au studiat aceste molecule în celule și șoareci.
Una dintre molecule se numește activator plasminogen tisular (tPA). Această mică proteină funcționează ca o protează, care este o enzimă care taie proteinele.
Cealaltă moleculă este o proteină mare numită proteină 1 legată de receptorul lipoproteinelor cu densitate mică (LRP1). LRP1 se află în interiorul membranei care înconjoară celulele animale, iar tPA se leagă de aceasta.
Jurnalul FASEB a publicat rezultatele studiului, care sugerează că vizarea căii tPA-LRP1 „poate fi o strategie de tratament nouă în tratamentele combinate pentru melanom”.
Cercetările anterioare au implicat deja LRP1 într-o serie de boli cronice, cum ar fi obezitatea, Alzheimer și diabetul.
„Este surprinzător”, spune dr. Beate Heissig, care este profesor asociat la Institutul de Științe Medicale de la Universitatea din Tokyo și a condus această nouă cercetare, „că LRP1 reglează și creșterea și răspândirea cancerului. În mod normal, este un receptor pentru moleculele de grăsime. "
Melanom și boală metastatică
Potrivit Institutului Național al Cancerului (NCI), există mai mult de 1,2 milioane de persoane care trăiesc cu melanom al pielii în Statele Unite.
NCI estimează că medicii vor diagnostica 91.270 de cazuri de boală în 2018 și că această cifră va reprezenta 5,3 la sută din toate diagnosticele noi de cancer.
Rata melanomului în SUA a crescut constant în ultimele decenii. În 1995, numărul cazurilor nou diagnosticate la 100.000 de persoane era de 16,5. Până în 2015, această cifră ajunsese la 25,8.
Cele mai recente statistici din SUA sugerează că 91,8% dintre persoanele cu melanom vor trăi cel puțin 5 ani după diagnostic.
Pe baza datelor NCI din 2013-2015, aproximativ 2,3% dintre bărbați și femei vor avea melanom al pielii la un moment dat în viața lor.
Melanomul se dezvoltă în melanocite, un tip de celulă a pielii care produce melanina, care este un pigment maro care conferă pielii culoarea și își protejează straturile interioare de deteriorarea soarelui.
Dintre diferitele forme de cancer de piele, melanomul este cel mai probabil să se răspândească în țesutul vecin și în alte locuri ale corpului. Această tendință de răspândire sau metastazare este ceea ce face din melanom cel mai letal tip de cancer de piele.
Celulele canceroase folosesc proteaze pentru a crea nișe
În lucrările anterioare, echipa Dr. Heissig a descoperit că creșterea tPA la șoareci a crescut numărul unui tip de celule care deseori proliferează și stimulează creșterea tumorilor melanomului.
Această descoperire i-a determinat să investigheze rolul tPA ca protează în melanom.
Metastaza este un proces complex care implică o serie de pași. Pentru a se răspândi prin corp, celulele canceroase folosesc o varietate de instrumente și resurse.
De exemplu, odată ce ajung la noi părți ale corpului, celulele canceroase folosesc proteaze pentru a tăia prin lanțurile de proteine care ancorează celulele sănătoase la locul lor în corp.
Acest lucru îi ajută să descopere nișe în care să înceapă dezvoltarea de noi tumori.
Încercările de prevenire a metastazării prin blocarea proteazelor nu au avut succes. Niciun studiu al unei terapii care blochează aceste enzime nu a avut rezultate pozitive.
Oamenii de știință suspectează că prevenirea oricărei activități de protează oprește, de asemenea, aceste enzime să facă lucrări valoroase pentru celulele sănătoase, ceea ce duce la efecte secundare dăunătoare.
Îmbunătățirea tratamentului împotriva cancerului de protează
„Viziunea noastră”, spune autorul primului studiu Dr. Yousef Salama, care lucrează ca cercetător în laboratorul Dr. Heissig, „este o terapie împotriva cancerului care previne în mod specific interacțiunea LRP1 și tPA, astfel încât numai efectul de metastază al proteazei să fie oprit. . ”
Ca rezultat al experimentelor efectuate pe celulele melanomului, echipa a argumentat că o modalitate de a opri tPA ajutând celulele canceroase să se metastazeze ar putea fi prevenirea legării de LRP1.
Ei au folosit un model de melanom de șoarece pentru a confirma acest lucru și au constatat că șoarecii lipsiți de LRP1 aveau tumori mai mici, care nu au crescut chiar și atunci când cercetătorii au dat animalelor tPA suplimentar.
O mai buna intelegere a interactiunilor specifice LRP1 si tPA va duce, speram, la tratamente de cancer proteaza care mentin actiunile normale, sanatoase de proteaza de tPA.
Dr. Yousef Salama
